Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Flow-stimulated ion channel signalling in renal epithelia

Opis projektu

Jak białko komórkowe może wspomóc pracę nerek

Zdrowe nerki filtrują do 120 ml krwi na minutę, usuwając w ten sposób zbędne substancje i nadmiar wody. Jednocześnie wchłaniają sole i minerały, utrzymując w ten sposób równowagę takich składników jak sód, wapń i potas, które są niezbędne do prawidłowego funkcjonowania nerwów, mięśni i innych tkanek. Reabsorpcja w nerkach jest ściśle regulowana, dzięki czemu dostosowują się one do zmiennej ilości płynów i elektrolitów. Białko policystyna 1 (PC1) jest związane z niektórymi chorobami nerek oraz jest podatne na wpływ siły tarcia generowanej przez przepływ, a zaburzenie jego stężenia prowadzi do zachwiania równowagi elektrolitowej. Naukowcy z finansowanego ze środków UE projektu Renal Flow badają powiązane mechanizmy, skupiając się na kanałach jonowych i transporterach modulowanych przez PC1, wykorzystując w tym celu połączenie modeli komórkowych i zwierzęcych.

Cel

The principal role of the kidneys is the critical regulation of our electrolyte balance, through an integrated system of reabsorption and secretion of fluid and electrolytes. Once blood is filtered in the glomeruli, renal electrolyte reabsorption rate has to be adjusted to the variable electrolyte load associated with fluctuations of the pro-urine flow. The variable flow of pro-urine results in changing fluid-shear stress (FSS) that activates mechanosensitive signalling pathways in the epithelial cells of the renal tubule. Hence, the kidney’s sensing ability adapts epithelial function to the dynamic tubular environment. Preliminary data from the host laboratory shows that polycystin-1 (PC1), a mechanosensitive entity in renal epithelia, is involved in the FSS-mediated signalling response by increasing the ATP release. Moreover, mice with a kidney-specific knockout of the PC1 encoding gene, Pkd1, exhibit significant electrolyte imbalances. The focus of the present project proposal is to elucidate how FSS modulates renal electrolyte handling by exploiting PC1-deficient renal cells and animal models. This will provide new insights into the flow-sensing mechanisms in the kidney. Specifically, the role of ATP-mediated signalling pathways in the regulation of ion channels and transporters in the distal part of the nephron will be investigated. To this end, the following work packages will be addressed:
A) Control of electrolyte reabsorption by FSS.
Assess the expression and function of FSS-regulated transporter proteins in Pkd1-/- cells.
B) Translation of FSS into ATP signalling to regulate renal electrolyte handling.
It is my aim to identify the downstream proteins involved in FSS-mediated ATP signalling and decipher their role in electrolyte handling in vivo.
Taken together, this project focuses on the FSS-mediated signalling pathways. The goal is to elucidate the regulation exerted on ion channels and transporters linking the variable flow-rate of the pro-urine

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) H2020-MSCA-IF-2018

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

STICHTING RADBOUD UNIVERSITEIT
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 175 572,48
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 175 572,48
Moja broszura 0 0