Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Unravelling the hypothalamic epigenetic code behind obesity.

Opis projektu

Genetyczne przyczyny otyłości

Otyłość to duży problem zdrowotny występujący na całym świecie. Liczba przypadków otyłości dramatycznie wzrosła w ostatnich czterech dekadach z uwagi na predyspozycje genetyczne, niezdrową dietę, siedzący tryb życia i inne czynniki. Kontrola spożycia żywności regulowana jest przez wiele sygnałów neuronalnych i hormonalnych, które wchodzą w interakcje z ośrodkowym układem nerwowym. Dieta zachodnia także wiąże się z czynnikami, które przyczyniają się do obecnej epidemii otyłości. Sfinansowany przez UE projekt EPIOBESITY ma na celu zrozumienie mechanizmów leżących u podstaw otyłości. Wyniki projektu mogą zapewnić informacje przydatne przy opracowywaniu ukierunkowanych sposobów leczenia tej choroby metabolicznej, która w bliskiej przyszłości stanie się prawdopodobnie najpowszechniejszą przyczyną śmiertelności.

Cel

Despite titanic social and scientific efforts, rates of obesity continue to increase in Europe. Unfortunately, safe and effective treatments are currently unavailable. Obesity is a multifactorial disease that is largely the consequence of enigmatic and complex genetic-environmental interactions. Evidence suggests that the prevalent western-diet triggers epigenetic changes that contribute to the current obesity epidemics. Hypothalamic proopiomelanocortin (POMC)-expressing neurons are crucial elements of energy balance, and its dysfunction cause severe obesity in experimental models and humans. Our hypothesis is that over nutrition causes epigenetic changes in POMC neurons that in turn lead to dysregulated energy homeostasis and obesity. The objective of this proposal is to establish for the first time a genome-wide epigenetic map of POMC neurons in the context of over nutrition during adulthood and fetal programming. To pursue this aim we will use an innovative cell-specific in vivo strategy to tag and reliably isolate POMC neurons, followed by next generation sequencing to evaluate chromatin accessibility and histone marks distribution across the genome. As a result, we will provide a novel framework for understanding the underlying epigenetic signatures related with obesity development and susceptibility. Hence, this project is in line with the Horizon 2020 Framework for improving our knowledge of the causes underlying a disease. Furthermore, the outcomes of this project may have potential therapeutic implications for the treatment of obesity since most epigenetic marks are reversible and therefore potentially targetable. The multidisciplinary nature of the project is strong, involving a combination of genetic engineering techniques, molecular biology and bioinformatics. This proposal includes the transfer of knowledge to the host institution and the training of the candidate in new techniques and transferable skills.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) H2020-MSCA-IF-2018

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

FUNDACIO DE RECERCA CLINIC BARCELONA-INSTITUT D INVESTIGACIONS BIOMEDIQUES AUGUST PI I SUNYER
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 160 932,48
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 160 932,48
Moja broszura 0 0