Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Mapping and modulating integrin mediated interactions

Opis projektu

Nowatorskie terapeutyki rozwiązujące problem niewłaściwie działających komórkowych „substancji klejących” już niebawem?

Integryny to nadrodzina cząsteczek komórek adhezyjnych, które sprzyjają zachodzeniu stabilnych oddziaływań między komórkami a macierzą pozakomórkową. Są to receptory, które wiążą słabo – na zasadzie działania rzepu – białka macierzy pozakomórkowej, przy czym ich funkcja nie ogranicza się do działania mechanicznego. Są to dwukierunkowe białka sygnalizacyjne, a działania i modulacja, które realizują, oraz role, które pełnią, są dość złożone. Ta sama integryna może wykazywać różną specyficzność ligandów w różnych typach komórek, a dysfunkcja integryn wiąże się z występowaniem licznych chorób. W ramach finansowanego przez UE projektu MIMIC prowadzone są kompleksowe badania eksperymentalne i obliczeniowe poświęcone sygnalizacji integrynowej, które doprowadzą do powstania platformy umożliwiającej projektowanie inhibitorów integryn do zastosowań terapeutycznych.

Cel

Multicellular life depends on the effective communication between cells and their surroundings. One of the primary conduits for cellular interactions is the membrane-embedded receptor family of integrins. Integrins are crucial for several key biological processes, from blood clotting, to proper immune response. Integrin misregulation is at the heart of several diseases, such as Crohn’s disease, MS, or cancer, and integrins are targeted by several viruses as entry points. Yet, our current drugs are not capable of efficiently combating these diseases, as we do not have sufficient molecular and network level knowledge of how integrins work.

The main research objective of MIMIC is to develop an original hybrid in silico/in vitro framework that allows the identification and characterization of unknown elements of integrin signaling. It will present the first such systematic large-scale effort, integrating computational modeling with state-of-the-art experimental techniques. MIMIC will provide the first structured description of integrin ligand specificity profiles, extending our current limited descriptions of extracellular integrin interactions. Thus, MIMIC will be the missing link between integrin research and recent advancements in linear motif research.

The developed framework will not only enable the identification of currently unknown integrin ligands, but will also lay the foundations for innovative approaches in the development of therapeutic agents for integrin-related diseases. Building on the developed experimentally verified computational models, I will construct a novel peptide-based inhibitor design pipeline. MIMIC will provide a structural basis for currently missing immune-specific interactions in atomic detail. I will use this knowledge to design the first immunomodulatory peptide-based integrin inhibitor, serving as a proof-of-concept for future therapeutic applications.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MSCA-IF-EF-ST - Standard EF

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) H2020-MSCA-IF-2018

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

EUROPEAN MOLECULAR BIOLOGY LABORATORY
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 162 806,40
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 162 806,40
Moja broszura 0 0