Opis projektu DEENESFRITPL Celowanie w „ciche” komórki macierzyste odpowiedzialne za jeden z najbardziej śmiertelnych nowotworów Glejak jest najbardziej agresywnym pierwotnym nowotworem mózgu u dorosłych. Duża liczba pacjentów z glejakiem umiera ostatecznie z powodu nawrotu nowotworu spowodowanego przez subpopulację nieaktywnych nowotworowych komórek macierzystych. Celem finansowanego przez UE projektu QuiescStemGBM jest zbadanie cyklu komórkowego nowotworowych komórek macierzystych w mysich modelach glejaka oraz roli tych komórek w rozwoju nowotworu. Wśród celów badań wymienia się scharakteryzowanie stanu cyklu komórkowego nowotworowych komórek macierzystych w obrębie guzów oraz zbadanie udziału nieaktywnych i proliferujących nowotworowych komórek macierzystych w rozwoju nowotworu, jak również wpływu selektywnej ablacji każdej z subpopulacji nowotworowych komórek macierzystych na progresję nowotworu. Badanie to będzie miało fundamentalne znaczenie dla określenia roli różnych nowotworowych komórek macierzystych występujących w nawrotach glejaka po pierwszym leczeniu. Pokaż cel projektu Ukryj cel projektu Cel Glioblastoma (GBM) is the most common and aggressive high-grade primary brain tumour in adults. More than 90% of the patients shows recurrence of the disease with a survival of 2 years despite a multitherapeutic approach consisting of a first surgical resection of the brain lesion followed by radio- and chemo-therapy. GBM patients die because of the cancer relapse that evolve becoming not sensitive to the classical therapies. A sub-population of quiescent/slow cycling cancer stem cells (CSCs) has been proposed to be the origin of the cancer relapse. The features and role of that specific population of CSCs within GBM is still not well characterised. The aim of the proposed project is to first clarify the cell cycle state of CSCs within GBM induced in mouse models in addition to their contribution and role in cancer development. To achieve this goal, I will use a cell cycle-based approach together GBM mouse models to: characterise the cell cycle state of CSCs within tumour (Aim 1); analyse the contribution of quiescent and proliferating CSCs during cancer development and their molecular features using a novel cell cycle-based lineage tracing approach (Aim 2); analyse the effect of selective ablation of each CSCs sub-subpopulation in cancer growth a novel cell cycle-based cellular ablation (Aim 3). Using a cell cycle point of view, the obtained results will be fundamental for the definition and the role of the different CSCs co-existing within glioma. In particular, the findings will open new avenue in the study of the role of quiescent or proliferating cells within GBM and give the possibility to others in the field for testing for example which cells contribute to cancer relapse after the initial tumour treatment (mass debulking and following radio- and chemo-therapy) or even design new drugs targeting specific CSC types. Dziedzina nauki medical and health sciencesmedical biotechnologycells technologiesstem cellsmedical and health sciencesclinical medicineoncology Program(-y) H2020-EU.1.3. - EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions Main Programme H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility Temat(-y) MSCA-IF-2018 - Individual Fellowships Zaproszenie do składania wniosków H2020-MSCA-IF-2018 Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia System finansowania MSCA-IF-EF-ST - Standard EF Koordynator UNIVERSITA DEGLI STUDI DI TRENTO Wkład UE netto € 183 473,28 Adres VIA CALEPINA 14 38122 Trento Włochy Zobacz na mapie Region Nord-Est Provincia Autonoma di Trento Trento Rodzaj działalności Higher or Secondary Education Establishments Linki Kontakt z organizacją Opens in new window Strona internetowa Opens in new window Uczestnictwo w unijnych programach w zakresie badań i innowacji Opens in new window sieć współpracy HORIZON Opens in new window Koszt całkowity € 183 473,28
