Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Origin and Function of Tumor-Associated Macrophages and Mesenchymal Stromal Cells in GBM Subtypes

Cel

One of the key goals to understand GBM biology and find strategies to treat this deadly tumor is to define the different cell populations within the tumor. The inter-tumor heterogeneity among GBM patients, investigated on a molecular level, has led to the identification of three main subtypes; the proneural (PN), mesenchymal (MES), and classical (CL), which are associated with specific mutations. The different properties of the three subgroups play an important role in the clinical response and the pathology of the tumor. The tumor microenvironment, that play an important role in tumor heterogeneity, is built up by multiple factors including recruited cells, blood vessels, secreted cytokines, and extracellular matrix. However, the constitution of these factors in each subtype is not known. In this work, we will characterize the cells that are recruited to the different GBM subtypes focusing on tumor-associated macrophages (TAMs) and mesenchymal stromal cells (MSCs). For this purpose, transgenic mice representing the three glioma subtypes will be used. Chimeric mice will be utilized to investigate the origin of the recruited cells. Flow cytometry, confocal analysis, multiplex assays and single-cell gene expression analysis will be used to characterize the tumor cells and the recruited cells to find master regulatory elements of recruitment. Therapeutic targeting will follow identification of master regulatory factors that recruit TAMs and MSCs to the tumor.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) H2020-MSCA-IF-2018

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

KAROLINSKA INSTITUTET
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 261 192,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 261 192,00

Uczestnicy (1)

Partnerzy (2)

Moja broszura 0 0