Skip to main content
European Commission logo
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Investigating the pharmacokinetic properties of toxic metals and heat shock proteins as risk factors in Amyotrophic Lateral Sclerosis

Opis projektu

Nowe podejścia mogą rozstrzygnąć kwestię potencjalnej roli toksyczności metali w ALS

Stwardnienie zanikowe boczne (ang. amyotrophic lateral sclerosis, ALS) jest chorobą neuronów ruchowych, dotykającą komórki mózgu i rdzenia kręgowego. Powodowana przez nią utrata kontroli nad mięśniami wpływa nie tylko na zdolność osoby chorej do poruszania się, ale także do mówienia, jedzenia i oddychania. Ta śmiertelna postępująca choroba neurodegeneracyjna jest nieuleczalna. W większości przypadków lekarze nie wiedzą, co jest jej przyczyną, a badania dotyczące narażenia na metale toksyczne przynosiły dotąd niejednoznaczne wyniki. Uczestnicy projektu MetALS dokonują ponownej oceny metali toksycznych, przyglądając się pomijanym dotychczas czynnikom. Jako potencjalny biomarker oceniane będą białka szoku cieplnego, których odpowiedź wywoływana jest przez narażenie na toksyczne metale i których metabolizm zmienia się w ALS. Wyniki tych prac rzucą światło na tajemniczą i zabójczą chorobę, jaką jest ALS.

Cel

Background: Exposure to toxic metals are proposed as risk factors for amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Despite this, evidence remains mixed, with only evidence for lead exposure supported by recent meta-analysis. Many studies neglected that biomarkers may be affected by kidney and liver function. Additionally, the heat shock protein (HSP) response is triggered by toxic metal exposures, and there is evidence for altered HSP metabolism in ALS. Methods: Using available samples (105 ALS cases, 307 controls), blood HSP’s and toxic metal exposures will be measured primarily in urine (inorganic Hg, lead, chromium, aluminium, selenium, zinc, cadmium, copper and manganese). Confounding variables such as kidney and liver function, and bone turnover will be measured. In addition, prospective recruitment of a further 100 cases and 100 controls will be carried out. For prospectively enrolees, repeat blood and urine samples will be taken three-monthly. Statistical analysis: Multivariable logistic regression will be used to compare HSP’s at baseline, while Bayesian models will be used to model correlations between HSP’s and multiple toxic metals. Longitudinal trends will be modelled using Bayesian mixed effects models. Ordinary differential equations will be used to construct elimination kinetics models. Power calculations indicate 90% power to detect an odds ratio of 2.0 at baseline, and 87% to detect longitudinal differences in trend of 15% or more between cases and controls. Impact: MetALS will employ new methodology to generate fresh insights into the role of toxic metals in ALS. MetALS will confirm or refute the finding of HSP’s as biomarkers in ALS, and provide the first insights into longitudinal behaviour of HSP’s as the disease progresses. MetALS will also provide the first combined study of both HSP’s and toxic metal exposure in an ALS cohort. These novel enquiries are expected to provide fresh insights into HSP’s and toxic metal metabolism in ALS.

System finansowania

MSCA-IF-EF-ST - Standard EF

Koordynator

LUDWIG-MAXIMILIANS-UNIVERSITAET MUENCHEN
Wkład UE netto
€ 162 806,40
Adres
GESCHWISTER SCHOLL PLATZ 1
80539 MUNCHEN
Niemcy

Zobacz na mapie

Region
Bayern Oberbayern München, Kreisfreie Stadt
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity
€ 162 806,40