Opis projektu
Regulacja macierzy zewnątrzkomórkowej
Macierz zewnątrzkomórkowa to złożona sieć białek i węglowodanów znajdujących się w tkankach i narządach oraz wokół nich, która umożliwia przyleganie i migrację komórek. Odgrywa ona ponadto kluczową rolę w rozwoju oraz leczeniu nowotworu i ran, dynamicznie reagując na różne obciążenia mechaniczne. Skupieni wokół finansowanego przez UE projektu VISCOMATRIX naukowcy chcą opisać mechanizmy biofizyczne i cząsteczkowe, które regulują lepkosprężystość macierzy zewnątrzkomórkowej, oraz ustalić, jak wpływają one na odpowiedź komórek i tkanek. W tym celu wykorzystają oni materiały 3D i zmienią różne parametry, aby rozpoznać kluczowe czynniki decydujące o lepkosprężystości macierzy zewnątrzkomórkowej. Wyniki ich badań będą miały wpływ na różne dziedziny biologii, w tym inżynierię tkankową i projektowanie biomateriałów.
Cel
The mechanical properties of the extracellular matrix (ECM) regulate processes during development, cancer and wound healing. The vast majority of research efforts in this field have been focused on ECM’s elasticity as a leading determinant of cell and tissue behaviour. However, the ECM is not merely elastic but is instead both viscous and elastic. Due to its viscoelastic nature, the ECM response to mechanical loads is inherently dynamic and evolves with time, independently of matrix degradation or remodelling. Despite the universality of ECM’s viscoelasticity, how viscoelasticity affects tissue function is unknown. Based on our preliminary data, cellular behaviour diverges significantly between viscoelastic and elastic ECMs. We hypothesize that viscoelasticity dominates tissue response. Our objective is to determine the biophysical and molecular mechanisms that regulate viscoelasticity sensing and mechanotransduction in 3D and understand its implications in cell and tissue response. To address, we will use an integrative approach that will combine 3D materials with exquisite control of viscoelastic properties, systematic molecular perturbations, computational modelling and precise quantitative analysis of cellular properties, forces and stresses. While using these tools, we will unravel the molecular mechanisms that regulate viscoelasticity response at single-cell and collective level. We will determine the dynamic role of viscoelasticity in breast homeostasis, malignant transformation and invasion. Finally, we will validate the implications of viscoelasticity by measuring breast ECM’s viscoelastic properties and with in vivo experiments. We expect that this project will unravel novel mechanosensing mechanisms operating at the roots of biological responses. These mechanisms, due to the inherent viscoelastic nature of tissues, will affect many biological fields from morphogenesis to cancer, and applied fields such as tissue engineering and biomaterials design.
Dziedzina nauki
Słowa kluczowe
Program(-y)
Temat(-y)
System finansowania
ERC-STG - Starting GrantInstytucja przyjmująca
WC2R 2LS London
Zjednoczone Królestwo