Skip to main content
European Commission logo
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

SN: The first blood biomarker to accurately STratify mortality Risk In patients with Cardiac arrhyTmia

Opis projektu

Biomarker krwi umożliwi kategoryzowanie ryzyka śmiertelności

Choroby układu krążenia (ang. cardiovascular disease, CVD) są jedną z głównych przyczyn zgonów na świecie. Jedna czwarta z nich jest wywołana przez arytmie komorowe, które mogą skutkować nagłą śmierć sercową (ang. sudden cardiac death, SCD). Kardiolodzy wykorzystują wiele narzędzi do diagnozy arytmii takich jak echokardiografia, która oblicza frakcję wyrzutową lewej komory serca (LVEF). Jeśli LVEF wynosi więcej niż 35 %, zalecane jest przeprowadzenie kosztownej operacji wszczepienia kardiowertera-defibrylatora serca (ang. implantable cardioverter-defibrillator, ICD). Jednak zabieg ten wykonano także u 51 % pacjentów, których LVEF mieściło się w granicach normy. W ramach finansowanego ze środków UE projektu STRICT przeprowadzone zostaną testy nowego badania diagnostycznego in vitro, które ocenia stężenie sekretoneuryny (ang. secretoneurin, SN) we krwi – biomarkera powiązanego z arytmiami komorowymi, umożliwiającego kardiologom stratyfikację ryzyka.

Cel

Cardiovascular disease (CVD) is the no. 1 killer worldwide. 25% of all CVD mortality is caused by ventricular arrhythmias that lead to sudden cardiac death (SCD). The diagnosis of arrhythmias is difficult but crucial for accurate decision-making and patient survival. To assess the patient’s status, cardiologists currently ask: physical exams, some cardiac biomarkers data, an ECG (which may detect an arrythmia) and an echocardiogram to measure the blood ejection from the left ventricle (LVEF), since there is a correlation between LVEF and risk of ventricular arrhythmias. If LVEF is < 35%, the patient is eligible for implantable cardioverter-defibrillator (ICD) surgery, which costs at least 20K€. Still, around 51 % of victims of SCD have normal LVEF. In addition, 67% of all implemented ICDs are never activated because those patients were (unknowingly) at low-risk for arrhythmias, which represents a 1.3B€ overtreatment cost / year in the EU alone.
CardiNor is bringing to market a new in vitro diagnostic (IVD) test to measure blood levels of Secretoneurin (SN), a globally patented biomarker and the only one shown to be specifically linked to ventricular arrhythmias. With SN data, cardiologists will be able to stratify patients according to their risk as well as to pinpoint high-risk patients not identified by the current diagnostic regime, thus reducing health burden costs and saving lives.
CardiNor needs the SME Innovation Associate Programme to boost R&D activities within test maturation and effectively take it to TRL8. Currently, we do not have in-house expertise in biomedical device development or quality assurance. Therefore, we are looking to recruit an Innovation Associate. Acquiring these skills is important for CardiNor to maintain competitive advantage over coming years, positioning our company to high growth in the global CVD biomarkers market.

Zaproszenie do składania wniosków

H2020-INNOSUP-2018-2020

Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

Szczegółowe działanie

H2020-INNOSUP-2019-02

Koordynator

CARDINOR AS
Wkład UE netto
€ 119 805,00
Adres
GAUSTADALLEEN 21
0349 Oslo
Norwegia

Zobacz na mapie

MŚP

Organizacja określiła się jako MŚP (firma z sektora małych i średnich przedsiębiorstw) w czasie podpisania umowy o grant.

Tak
Region
Norge Oslo og Viken Oslo
Rodzaj działalności
Private for-profit entities (excluding Higher or Secondary Education Establishments)
Linki
Koszt całkowity
€ 119 805,00