Opis projektu
Nowe procesy w zakresie spersonalizowanej terapii nowotworowej
Znajomość potencjału i ograniczeń sekwencjonowania DNA może mieć dla podmiotów świadczących usługi z zakresu onkologii klinicznej krytyczne znaczenie w kontekście zapewnienia pacjentom opieki opartej na genomice. Dzięki postępowi technologicznemu w ramach standardowej praktyki klinicznej możliwe jest zastosowanie wysokoprzepustowego sekwencjonowania następnej generacji (ang. Next Generation Sequencing; NGS). Zgromadzone protokoły do analizy i interpretacji danych NGS oraz bazy wiedzy pozwolą klinicystom na zapewnienie lepiej ukierunkowanej opieki nad pacjentami. W ramach finansowanego ze środków UE projektu Instand-NGS4P w oparciu o wstępną analizę próbek opracowane zostaną innowacyjne procesy NGS skupiające się na stanie pacjentów w celu rutynowej diagnostyki powszechnych i rzadkich nowotworów u młodzieży i dorosłych. We współpracy z wiodącymi ośrodkami medycznymi mającymi doświadczenie w dziedzinie badań przy użyciu platform NGS, europejskimi grupami wsparcia pacjentów i organizacjami normalizacyjnymi zostanie utworzona w pełni zintegrowana i znormalizowana platforma NGS.
Cel
Instand-NGS4P is a 65-month PCP project federating 7 leading medical centers (two are coordinating ERNs) as buyers’ group with major experience in using different NGS platforms in research and routine diagnostics. The consortium is further strengthened by European patient advocacy groups, a standardization organization and partners participating in the European infrastructures BBMRI-ERIC, ELIXIR as well as several NGS-related EU programs to cover all technical aspects and transversal needs & requirements. Driven by patient and clinical needs, innovative NGS workflows from sample-pre-analytics to medical decision making will be developed. The modular design of the workflow will particularly enable SEMs to contribute, and provides flexibility to adopt emerging user needs and technologies. Specifications will address regulatory requirements for IVDs and refer to international standards and requests development of reference materials and implementation of EQA schemes covering the whole workflow. R&D suppliers will be selected based on a public tender all along this PCP process in 3 phases according to the best-value for money solution. The 3 phases foresee the leverage of 4 technical modules (pre-analytics, sequencing, bioinformatics, e-reporting/e-medication) and their standardized interfaces – from design (Phase 1) to prototypes (Phase 2), and full integration in Phase 3. At the end, this PCP will provide 2 fully integrated, standardized NGS workflows for routine diagnostics of common and rare cancers from adults to children. In order to enable broad implementation in healthcare systems throughout Europe and beyond and to increase benefit to patients a series of support activities are planned including communication and dissemination activities targeting a broad stakeholder community, development of training and education material for healthcare professionals and patients, health economic assessment and engagement with healthcare payers and policy makers.
Dziedzina nauki
Słowa kluczowe
Program(-y)
Temat(-y)
Zaproszenie do składania wniosków
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszeniaSzczegółowe działanie
H2020-SC1-2019-Single-Stage-RTD
System finansowania
PCP - Pre-Commercial ProcurementKoordynator
8010 Graz
Austria
Zobacz na mapie
Uczestnicy (23)
10787 Berlin
Zobacz na mapie
50121 Florence
Zobacz na mapie
3015 GD Rotterdam
Zobacz na mapie
Zakończenie uczestnictwa
1090 Wien
Zobacz na mapie
20126 MILANO
Zobacz na mapie
L69 7ZX Liverpool
Zobacz na mapie
1210 Bruxelles / Brussel
Zobacz na mapie
8200 Aarhus
Zobacz na mapie
Organizacja określiła się jako MŚP (firma z sektora małych i średnich przedsiębiorstw) w czasie podpisania umowy o grant.
23562 Lübeck
Zobacz na mapie
Podmiot prawny inny niż podwykonawca, stowarzyszony lub mający inne powiązania prawne z uczestnikiem. Podmiot realizuje prace na podstawie warunków umowy o grant, dostarcza towary lub świadczy usługi związane z działaniem, jednak nie podpisuje umowy o grant. Podmiot zewnętrzny przestrzega zasad i wymogów dotyczących danego uczestnika wynikających z umowy o grant, dotyczących kwalifikowalności kosztów oraz kontroli wydatków.
24118 Kiel
Zobacz na mapie
00187 ROMA
Zobacz na mapie
1000 Bruxelles / Brussel
Zobacz na mapie
Organizacja określiła się jako MŚP (firma z sektora małych i średnich przedsiębiorstw) w czasie podpisania umowy o grant.
Podmiot prawny inny niż podwykonawca, stowarzyszony lub mający inne powiązania prawne z uczestnikiem. Podmiot realizuje prace na podstawie warunków umowy o grant, dostarcza towary lub świadczy usługi związane z działaniem, jednak nie podpisuje umowy o grant. Podmiot zewnętrzny przestrzega zasad i wymogów dotyczących danego uczestnika wynikających z umowy o grant, dotyczących kwalifikowalności kosztów oraz kontroli wydatków.
00029 Helsinki
Zobacz na mapie
Podmiot prawny inny niż podwykonawca, stowarzyszony lub mający inne powiązania prawne z uczestnikiem. Podmiot realizuje prace na podstawie warunków umowy o grant, dostarcza towary lub świadczy usługi związane z działaniem, jednak nie podpisuje umowy o grant. Podmiot zewnętrzny przestrzega zasad i wymogów dotyczących danego uczestnika wynikających z umowy o grant, dotyczących kwalifikowalności kosztów oraz kontroli wydatków.
Zakończenie uczestnictwa
400015 Cluj Napoca
Zobacz na mapie
Podmiot prawny inny niż podwykonawca, stowarzyszony lub mający inne powiązania prawne z uczestnikiem. Podmiot realizuje prace na podstawie warunków umowy o grant, dostarcza towary lub świadczy usługi związane z działaniem, jednak nie podpisuje umowy o grant. Podmiot zewnętrzny przestrzega zasad i wymogów dotyczących danego uczestnika wynikających z umowy o grant, dotyczących kwalifikowalności kosztów oraz kontroli wydatków.
4200-072 Porto
Zobacz na mapie
Podmiot prawny inny niż podwykonawca, stowarzyszony lub mający inne powiązania prawne z uczestnikiem. Podmiot realizuje prace na podstawie warunków umowy o grant, dostarcza towary lub świadczy usługi związane z działaniem, jednak nie podpisuje umowy o grant. Podmiot zewnętrzny przestrzega zasad i wymogów dotyczących danego uczestnika wynikających z umowy o grant, dotyczących kwalifikowalności kosztów oraz kontroli wydatków.
10060 Candiolo To
Zobacz na mapie
M13 9PL Manchester
Zobacz na mapie
Zakończenie uczestnictwa
69006 Lyon
Zobacz na mapie
Organizacja określiła się jako MŚP (firma z sektora małych i średnich przedsiębiorstw) w czasie podpisania umowy o grant.
1000 Ljubljana
Zobacz na mapie
80333 Muenchen
Zobacz na mapie
69373 Lyon
Zobacz na mapie
00014 Helsingin Yliopisto
Zobacz na mapie
1090 Wien
Zobacz na mapie