Opis projektu
Bliższe spojrzenie na mechanizmy, na których opiera się rozwój nowotworów nabłonkowych
Przewlekłe zakażenie żołądka bakterią helicobacter pylori jest doskonałym przykładem tego, w jaki sposób długotrwała infekcja bakteryjna może przyczyniać się do rozwoju nowotworów nabłonkowych u ludzi. Pomimo powszechności tej choroby dokładne mechanizmy rozwoju nowotworów nabłonkowych wywołanych przez zróżnicowane mikroorganizmy pozostają nieznane. Najnowsze badania naukowe wskazują jednak, że przednowotworowe stadium metaplazji jelitowej żołądka (ang. gastric intestinal metaplasia, GIM) może stanowić rodzaj przeciwdrobnoustrojowej obrony adaptacyjnej organizmu. Zespół finansowanego ze środków Unii Europejskiej projektu MADMICS zamierza przyjrzeć się bliżej tej hipotezie, by rzucić nowe światło na znaczenie infekcji bakteryjnych w rozwoju nowotworów u ludzi. W ramach prac badacze skupią się także na zmianach mutacyjnych i epigenetycznych związanych z GIM, a także nowych sposobach profilaktyki nowotworowej.
Cel
The epithelial surfaces are frequently affected by harsh encounters, thus it is not surprising that most cancers originate here. Several chronic bacterial infections have been implicated in human cancers, with Helicobacter pylori (Hp) representing the paradigm of a cancer-inducing bacterium. The gastric pathology of infection tends to progress from mild symptoms, via active gastritis, atrophy, gastric intestinal metaplasia (GIM) and dysplasia towards gastric adenocarcinoma. Intriguingly, GIM is usually cleared of Hp, suggesting this pathological state is not merely an intermediate stage towards cancer development, but can be viewed as a process of adaptive defence.
Mutations in the tumor suppressor gene TP53 are frequent events of epithelial malignancy in numerous tissues. Based on compelling evidence from an analysis of congenic mutant organoids and related observations, I pursue the hypothesis that pre-malignant mutations in the epithelium arise as an adaptive response to persistent infections and thus constitute a novel layer of antimicrobial defence and tissue protection. MADMICs will have its main focus on the mutational and epigenetic changes associated with GIM and also touch comparable mucosal pathologies investigated by the PI in recent years. An apparent hallmark of such persistent bacterial infections and related cancers is their link to the function of tumor suppressor p53.
MADMICs will capitalize on the PI’s profound experience with pathogens, primary cell culture and chronic infection models. Organoids from normal and premalignant human tissues and isogenic mutant organoids created via CRISPR/Cas9 will be used to explore host cell signaling and mutator pathways with regard to early cancer mutations and their antimicrobial effects. The study will illuminate an unprecedented mechanism of microbial defence from a number of perspectives and likely lead to a paradigm shift of our view on the link between adaptive host responses and early cancer mutations.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna onkologia rak prostaty
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne mikrobiologia bakteriologia
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne genetyka mutacja
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna patologia
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Przepraszamy… podczas wykonywania operacji wystąpił nieoczekiwany błąd.
Wymagane uwierzytelnienie. Powodem może być wygaśnięcie sesji.
Dziękujemy za przesłanie opinii. Wkrótce otrzymasz wiadomość e-mail z potwierdzeniem zgłoszenia. W przypadku wybrania opcji otrzymywania powiadomień o statusie zgłoszenia, skontaktujemy się również gdy status ulegnie zmianie.
Słowa kluczowe
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
-
H2020-EU.1.1. - EXCELLENT SCIENCE - European Research Council (ERC)
GŁÓWNY PROGRAM
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
ERC-ADG - Advanced Grant
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2019-ADG
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszeniaInstytucja przyjmująca
Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.
24118 Kiel
Niemcy
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.