Opis projektu
Nowy lek do ochrony serca po zawale
Choroba niedokrwienna serca jest główną przyczyną zgonów w Europie – w samej Europie rocznie około 1,8 miliona osób umiera w wyniku zaburzeń przepływu krwi do serca, które powodują zawał. Obecnie zalecana metoda przywrócenia krążenia poprzez leczenie reperfuzyjne często prowadzi do zastoinowej niewydolności serca z powodu zapalenia i śmierci komórek tkanek mięśnia sercowego. Duńska firma biotechnologiczna ResoTher Pharma koncentruje się na opracowaniu nowej klasy leków ukierunkowanych na leczenie stanów zapalnych po zawale. Pierwszym kandydatem na lek jest peptyd o właściwościach kardioprotekcyjnych, który wykazuje obiecujące działanie chroniące tkanki, zwiększając przeżywalność po zawale o nawet 400 %. W celu wsparcia dalszego rozwoju tego leku finansowany przez UE projekt CardioProtectMI obejmuje przygotowanie planu rozwoju klinicznego dotyczącego późniejszego zatwierdzenia klinicznego i potwierdzenia bezpieczeństwa leku wiodącego.
Cel
Ischaemic heart disease (IHD) is the leading cause of mortality in Europe with about 1.8 million reported deaths per year in
Europe alone. A serious consequence of IHD can be stopping blood flow to the heart causing a Myocardial Infarction (MI). In
the most severe cases this has a mortality rate between 6% and 14%. Clinical guidelines recommend immediate restoration
of the blood flow via reperfusion therapy. However, this procedure results in high acute mortality (10%) and a significant
incidence of congestive heart failure (12%) due to inflammation and ensuing cell death of the myocardial tissues. Current
treatments do not provide a cardio-protective effect to mitigate this. Several potential therapies have emerged as promising
cardio-protective therapeutic strategies for severe cases of MI, but up to date these have all failed to prove efficacy in later
stages of human clinical trials.
ResoTher Pharma ApS is a biotechnology company focused on developing a new class of therapeutics targeting the
resolution of inflammatory responses. The company´s first drug candidate is a novel peptide with unique cardio-protective
capabilities. Results from animal models reveal promising tissue-protective effects - decreases in myocardial damage related
to the reperfusion injury (52%) and an overall improvement of the survival rate after an MI (up to 400%). The clinical
validation of the lead drug will be key to demonstrate safety and efficacy in humans and allow ResoTher to establish itself in
the chronic inflammatory disease market. The present SMEi Phase 1 will be of utmost importance to engage key
stakeholders and prepare the clinical development plan in readiness for implementation during the Innovation Project. The
clinical validation of the lead drug will lead to a significant business opportunity for ResoTher, supporting the company´s
medium term strategic positioning as a unique provider of a new generation of anti-inflammatory drugs.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego.
- medycyna i nauki o zdrowiumedycyna klinicznafarmakologia i farmacjaopracowywanie leków
- medycyna i nauki o zdrowiumedycyna klinicznakardiologiachoroby układu krążeniazaburzenia rytmu serca
- nauki społecznesocjologiademografiaśmiertelność
- medycyna i nauki o zdrowiunauki o zdrowiuchoroby zapalne
- nauki przyrodniczenauki biologicznebiochemiabiocząsteczki
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Program(-y)
Temat(-y)
Zaproszenie do składania wniosków
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszeniaSzczegółowe działanie
H2020-SMEInst-2018-2020-1
System finansowania
SME-1 - SME instrument phase 1Koordynator
2840 Holte
Dania
Organizacja określiła się jako MŚP (firma z sektora małych i średnich przedsiębiorstw) w czasie podpisania umowy o grant.