Skip to main content
European Commission logo
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
CORDIS Web 30th anniversary CORDIS Web 30th anniversary

Dissecting and Engineering Allosteric Activation in a Biosynthetic Enzyme

Opis projektu

Zgłębienie działania enzymów

Enzymy są naturalnymi katalizatorami, które obniżają energię reakcji, umożliwiając ich występowanie z prędkością odpowiadającą potrzebom fizjologicznym oraz bez zbędnego „wysiłku”. Podobnie jak prędkość reakcji podlega regulacji przez enzymy, tak aktywność samych enzymów musi być regulowana dla zapewnienia, że nie pozostaną one cały czas aktywne albo stale nieaktywne. Zjawisko regulacji allosterycznej, które na biologach zajmujących się syntezą robi niezwykłe wrażenie, występuje powszechnie w przyrodzie i polega na regulacji enzymu przez cząsteczkę, która wiąże się z nim w innym miejscu niż jego aktywne miejsce wiązania. Dokładniejsze poznanie tego mechanizmu cząsteczkowego mogłoby mieć duże znaczenie dla wielu dziedzin, począwszy od chemii przemysłowej, na przemyśle farmaceutycznym i biotechnologii skończywszy. Naukowcy z finansowanego ze środków UE projektu DEAllAct badają naturalny system enzymu i jego modulację. Wnioski z tych badań przyczynią się do stworzenia modelu – narzędzia symulacyjnego do przewidywania, które pozostałości mają kluczowe znaczenie dla wiązania regulatora do jego enzymu.

Cel

"Allosteric regulation of enzyme catalysis is widespread in nature and presents challenges and opportunities in synthetic biology. The enzyme ATP-phosphoribosyltransferase (ATPPRT) catalyses the first step in histidine biosynthesis, and is subject to complex allosteric inhibition by histidine. The short form of the enzyme, HisGS, is found in complex with a regulatory protein, HisZ. Such regulatory protein has a dual function: it allosterically enhances catalysis by HisGS, and it binds histidine and therefore mediates allosteric inhibition. The scientific aim of ""DEAllAct"" is to explore the design of a computational framework by combining state-of-the-art EVB/MM computational simulations and biophysical experimental studies to discover specific mutations at the protein-protein interface between HisGS and HisZ, that directly impact the transmission mechanism of the allosteric regulation. The fellow, Marina Corbella will carry out the project in Uppsala University under the supervision of Prof. Lynn Kamerlin who has extensive experience in computational chemistry and enzyme evolution. The first goal of ""DEAllAct"" is to elucidate the molecular details of the catalytic process of HisGS in the absence/presence of the regulatory protein HisZ via molecular dynamics simulations. Based on the information extracted from these simulations, a novel simulation tool will be developed to predict residues of key importance for binding interactions between the enzyme and the regulatory protein. Finally, the fellow will undergo a secondment at the University of St Andrews to test the hypothesis experimentally by introducing gain-of-function mutations on HisGS at the protein-protein interface to mimic the allosteric activation. Altogether, ""DEAllAct"" will provide the fellow with a highly competitive multidisciplinary profile by complementing her previous acquired expertise, putting her in a strong position to initiate her career as an independent and innovative research leader."

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Koordynator

UPPSALA UNIVERSITET
Wkład UE netto
€ 203 852,16
Adres
VON KRAEMERS ALLE 4
751 05 Uppsala
Szwecja

Zobacz na mapie

Region
Östra Sverige Östra Mellansverige Uppsala län
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity
€ 203 852,16