Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Collagen Origami

Opis projektu

Cząsteczki syntetycznego kolagenu w inżynierii tkankowej

Kolagen, jedno z najobficiej występujących białek w komórkach, wykazuje unikalne właściwości w zakresie samoorganizacji dzięki trzem peptydom, które, przeplatając się, tworzą potrójną helisę. Materiałoznawcom udało się stworzyć kopię naturalnego kolagenu poprzez zsyntetyzowanie modelowych peptydów, a także stworzyć zespoły supramolekularne do zastosowań biomedycznych. Finansowana przez UE inicjatywa Collagen Origami wniesie także wkład w racjonalne projektowanie takich zespołów poprzez połączenie modelowych peptydów syntetycznego kolagenu z innymi dwu- i trójwymiarowymi strukturami o określonym kształcie i rozmiarze. W dalszej perspektywie planowana jest funkcjonalizacja tych kolagenowych cząstek „origami” z niezbędnymi czynnikami wzrostu, aby stworzyć syntetyczną macierz pozakomórkową do hodowli sferoidów komórkowych, co tworzy nowe możliwości w dziedzinie inżynierii tkankowej.

Cel

Collagen is one of the most abundant proteins in mammals, which features a unique structural characteristic of three peptide strands assembling into a right-handed triple helix. Synthetic collagen model peptides which form triple helical assemblies have previously been used to mimic the fibrillar structures of natural collagen, as well as create non-canonical supramolecular assemblies for applications in biomedicine and functional materials. However, a general platform enabling rational design of supramolecular architectures based on synthetic collagen remains elusive.
The ‘Collagen Origami’ project aims to fuse the unique self-assembling properties of collagen model peptides with divalent, trivalent and tetravalent organic building blocks to build 2D and 3D molecular architectures of defined shape and size. In this proof-of-concept project, we envision creating 2D graphene-type structures using tripodal peptide–building block conjugates and 3D diamond-type structures using tetrapodal conjugates. The ability to assemble complex designer architectures from short peptidic units would be an unprecedented demonstration of the power of rational design in supramolecular self-assembly and would open a broad new field of collagen nanomaterials with applications in cell biology and nanotechnology.
The ultimate goal of the ‘Collagen Origami’ project is to use the designed supramolecular assemblies as synthetic extracellular matrix mimics to template formation of cell spheroids. Specifically, collagen origami particles functionalized with integrin binding sequences and encapsulating growth factors will be used to support formation of spheroids from primary rat hepatocytes. The size, morphology and gene expression of the spheroids will reveal whether functionalized collagen origami is able to enforce more organ-like behaviour of cultured cells. Reaching this goal would demonstrate the potential of custom designed collagenous particles as matrices in tissue engineering.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) H2020-MSCA-IF-2019

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

EIDGENOESSISCHE TECHNISCHE HOCHSCHULE ZUERICH
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 203 149,44
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 203 149,44
Moja broszura 0 0