Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Mitochondrial integrity and autoinflammation

Opis projektu

Rola mitochondriów w rzadkich chorobach układu odpornościowego

Interferony (ang. interferon, IFN) znajdują się na pierwszej linii obrony przed wirusami. Zwiększona sygnalizacja IFN jest cechą charakterystyczną rzadkiej grupy chorób genetycznych zwanych interferonopatiami typu I (T1IFN). Metabolizm kwasu nukleinowego i mitochondria prawdopodobnie uruchamiają sygnalizację IFN, dlatego mogą stać się nowymi celami terapeutycznymi chorób z grupy T1IFN. Zespół finansowanego ze środków UE projektu MitoFeron zbada białko mitochondrialne odpowiedzialne za zwiększoną sygnalizację IFN obserwowaną u pacjentów z T1IFN oraz wyjaśni jego rolę w homeostazie organellum i indukcji IFN. Ustalenia naukowców przyczynią się do powstania nowego protokołu badania klinicznego pod kątem T1IFN i nowych celów terapeutycznych.

Cel

Type I interferonopathies (T1IFNs) are rare genetic diseases associated with an inappropriate upregulation of type I interferon (IFN) signalling. IFNs represent the first line of defence against viruses, and are induced by sensing of viral nucleic acids. Definition of the genetic basis of the T1IFNs has led to a coherent understanding of underlying pathology, involving previously unappreciated pathways of nucleic acid metabolism, and enabled the introduction of rational therapy targeted at blocking IFN signalling. Thus, it is important to identify new T1IFNs and determine their molecular and cellular basis.

Beyond their role in energy metabolism, mitochondria are also recognised to play a role in the immune response to infection. Interestingly, both mitochondrial (mt) DNA and mtRNA have the potential to trigger IFN. Indeed, loss of mt integrity promoting pathogenic IFN induction, through mt nucleic acids released into the cytosol, is a novel topic of high clinical and scientific interest. We have identified patients with mutations in a gene encoding a mt protein, in which we consider the observed enhanced IFN signalling directly relevant to the associated neuropathology. My project aims to better understand the link between mt homeostasis and IFN induction, thereby defining novel pathways relating to mt integrity, mt nucleic acids and innate immune surveillance. Specifically, I will study these relationships in the context of human disease, and I will search for further novel determinants of mt function linked to innate immune homeostasis using our unique clinical screening protocol.

I will bring my expertise in mt biology to the host laboratory. At the same time, this project will place me at the leading edge of clinically-directed research on nucleic acid sensing and autoinflammation. Thus, this training opportunity is designed to lead me towards independence through the acquisition of new skills and the discovery of novel research paths for my future career.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) H2020-MSCA-IF-2019

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

IMAGINE INSTITUT DES MALADIES GENETIQUES NECKER ENFANTS MALADES FONDATION
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 184 707,84
Adres
24 BD DU MONTPARNASSE
75015 Paris
Francja

Zobacz na mapie

Region
Ile-de-France Ile-de-France Paris
Rodzaj działalności
Research Organisations
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 184 707,84
Moja broszura 0 0