Opis projektu
Rola rearanżacji MYB w nowotworach
Rak gruczołowo-torbielowaty (ang. adenoid cystic carcinoma, ACC) to rzadki nowotwór o zmiennym zachowaniu klinicznym zależnym od lokalizacji guza pierwotnego. ACC wykorzystuje rearanżacje rodziny genów MYB czynników transkrypcji wynikające z translokacji chromosomowych. Celem finansowanego ze środków UE projektu SALMYB jest ustalenie, w których komórkach występują rearanżacje MYB, wyjaśnienie funkcji tych komórek i opracowanie terapii ukierunkowanych na MYB. Wykorzystując najnowocześniejsze metody z zakresu biologii molekularnej i komórkowej oraz inżynierii genetycznej i inżynierii tkanek, naukowcy odszyfrują wpływ rearanżacji MYB na morfologię komórek, różnicowanie, namnażanie się, migrację i inwazję. Wyniki projektu będą odnosić się również do innych nowotworów złośliwych z aberracjami MYB.
Cel
Adenoid cystic carcinoma (ACC) is both a rare disease (limited scientific data and professional expertise) and a cancer (complex tumour biology and evasion of conventional therapies). Clinical behaviour differs depending on primary tumour site; salivary gland ACC has poorer prognosis than breast ACC. A majority of ACC harbour MYB rearrangements resulting from chromosomal translocations, with the fusion of MYB and NFIB or MYBL1 and NFIB being the most frequent. The role of translocations in tumourigenesis and whether cells from different primary sites respond differently has not been determined. Identification of specific cell types carrying the translocation and location within the tumour microenvironment might enable development of MYB target-therapies. Our main objective is to elucidate the function of MYB rearrangements in normal salivary and mammary gland cells and the expression of the novel fusion genes in salivary gland and breast ACC. Normal human cells will be transfected with MYB-NFIB and MYBL1-NFIB fusion transcripts and fusion negative, fusion positive and combinations of cells will be compared in terms of cell morphology, differentiation, proliferation, migration and invasion. 3D models, more closely mimicking an in vivo tumour, will be compared to monolayer cultures. In situ localisation of MYB-NFIB and MYBL1-NFIB in salivary gland and breast ACC will be assessed using a novel technology, BaseScope. This ambitious research project will determine the consequences of MYB rearrangements using state-of-the-art methods in molecular and cellular biology, genetic and tissue engineering and pathological anatomy. The project has clear translational potential with social, cultural and economic impacts. Transfer of results to other cancers harbouring MYB rearrangements (eg leukaemia, colon cancer) and our methods in assessing other tumours characterised by chromosomal translocations, eg prostate, colorectal and non-small-cell lung cancer, are further outcomes.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego.
- medycyna i nauki o zdrowiumedycyna klinicznaanatomia i morfologia
- medycyna i nauki o zdrowiumedycyna klinicznaonkologiarak płuc
- medycyna i nauki o zdrowiubiotechnologia medycznainżynieria tkankowa
- medycyna i nauki o zdrowiumedycyna klinicznaonkologiarak jelita grubego
- medycyna i nauki o zdrowiumedycyna klinicznaonkologiabiałaczka
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Słowa kluczowe
Program(-y)
Temat(-y)
System finansowania
MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)Koordynator
S10 2TN Sheffield
Zjednoczone Królestwo