Opis projektu
Bakteryjne interakcje metaboliczne w pochwie
Bakteryjne zapalenie pochwy to zespół charakteryzujący się zmianą składu mikroflory pochwy. Zawarte w niej bakterie wytwarzające kwas mlekowy zastępowane są innymi gatunkami. Bakteryjne zapalenie pochwy powoduje istotne i utajone skutki zdrowotne u dużej liczby kobiet na całym świecie. W wydzielinach z pochwy u kobiet cierpiących na bakteryjne zapalenie pochwy stwierdza się wysoki poziom cząsteczek cukru znanych jako kwasy sjalowe, które są wykorzystywane przez niektóre bakterie jako źródło składników odżywczych i sposób na uniknięcie działania układu odpornościowego gospodarza. Głównym celem finansowanego ze środków UE projektu MINERVA jest zbadanie metabolizmu kwasu sjalowego u bakterii powodujących bakteryjne zapalenie pochwy z perspektywy genetycznej, klinicznej i ewolucyjnej z wykorzystaniem modeli laboratoryjnych oraz próbek klinicznych. Proponujemy zidentyfikowanie genów metabolicznych kwasów sjalowych oraz ich interakcji w obrębie sieci gatunków bakteryjnych w celu zmniejszenia obciążenia bakteryjnym zapaleniem pochwy, związanych z nim powikłań rozrodczych i ryzyka zakażenia drogą płciową.
Cel
Bacterial vaginosis (BV) is a polymicrobial syndrome that modifies vaginal secretions and increases risks of reproductive complications and most sexually transmissible infections. This syndrome is associated with a shift in vaginal microbiota composition from lactic-acid producing bacteria to specific bacterial communities. Concomitant with such shift, sialidases can be detected in vaginal secretions where they release sialic acids (SA), sugar molecules that some bacteria can use as a nutrient source and to escape host’s immunity. While the presence of sialidases is used as a BV diagnosis method, we still know little about SA metabolism in the species associated with BV, and even less about SA-related interactions in the community.
The proposed project will directly address this question with the ultimate aim of understanding the role of SA metabolism in the transition from health to disease. I will focus my research on the three most prevalent BV-associated bacteria: Gardnerella vaginalis, Prevotella bivia and Atopobium vaginae. First, I will investigate the genomic organization and distribution of the genes involved in SA metabolism. Second, I will link these genotypes to phenotypes by experimentally assessing the expression of those genes in clinical samples from BV-positive and negative women. Third, I will assess the evolutionary stability of SA metabolism genes and bring insight into the respective roles of SA availability and host’s immune system in the evolution of bacterial SA metabolism. Finally, I will create ex-vivo minimal model communities of BV bacteria and examine the ecological interactions between species.
By going beyond a taxonomic description to better understand eco-evolutionary functioning, this project will expand our view of the BV microbiome both at the species level, examining in particular intraspecies diversity in genetic composition and expression, and at the community level through the investigation of SA-related interactions.
Dziedzina nauki
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego.
Słowa kluczowe
Program(-y)
Temat(-y)
System finansowania
MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)Koordynator
75794 Paris
Francja