Opis projektu
Strategia immunologiczna wspierająca niszczenie komórek nowotworowych przez organizm
Finansowany przez UE projekt ULISES ma na celu opracowanie immunologicznej strategii leczenia, która pozwoli na przeprogramowanie komórek nowotworowych, tak aby mogły stać się celem dla układu odpornościowego pacjenta w ramach mechanizmu przypominającego odrzucanie przeszczepów alogenicznych. Co więcej, przeprogramowanie będzie prowadzić do pamięci immunologicznej, tworząc efekt podobny do szczepionki dzięki przenikającym do guza limfocytom wytwarzanym wokół mikrośrodowiska guza. Strategia ta będzie wykorzystywać porowate nanocząsteczki jako nośniki, aby dostarczać ładunek DNA plazmidów do komórek nowotworowych w celu uzyskania efektu przeprogramowania. Badacze przetestują implementację i walidację strategii, koncentrując się na raku trzustki jako wysoce agresywnym nowotworze, na który brak jest skutecznej metody leczenia i który wiąże się z krótkim średnim okresem przeżycia. Opracowana technologia powinna jednak sprawdzić się także w przypadku innych rodzajów nowotworów.
Cel
In the ULISES project, we aim at developing an immunologic-based treatment strategy where cancer cells are “reprogrammed” to become “visible” to the patient’s own immune system, which will see them as “not belonging to the body” and will attack them, emulating the allogenic response to incompatible transplants. Thus, it will constitute a “natural” treatment, as the patient’s own immune system will be used to attack cancer cells, with no drugs, chemotherapy, radiotherapy, transplants, etc., significantly reducing the treatment time to few weeks and producing minimal or almost null side effects. In addition, this “reprogramming” will lead to an “immunological-memory” avoiding future relapses (vaccine-like effect) through TIL (Tumour Infiltrating Lymphocytes) generated around the tumour microenvironment by the immune system.
Porous nanoparticles (NPs) will be used as carriers for delivering a plasmid DNA cargo into the tumour cells in order to produce that “reprogramming”. These NPs will specifically recognize the cancer cells through the CD47 protein and the folate receptors beta and alpha, highly expressed on the surface of the cells. Moreover, two messenger RNAs will be used in order to avoid the side effects caused by targeting CD47 protein (mainly anaemia, neutropenia and thrombocytopenia).
Finally, highlight that the ULISES therapeutic strategy will be a “global” treatment, since only with 3 subtypes of NP (one for each chosen alloHLA-A), we will be able to target the entire population for each cancer type. For the implementation and validation of this strategy, we will focus on pancreatic cancer because of its high aggressiveness, lack of effective treatments and little life expectancy, but the developed strategy will also be valid for other cancer varieties with minimal modifications.
Dziedzina nauki
Słowa kluczowe
Program(-y)
Zaproszenie do składania wniosków
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszeniaSzczegółowe działanie
H2020-FETOPEN-2018-2019-2020-01
System finansowania
RIA - Research and Innovation actionKoordynator
08036 Barcelona
Hiszpania