Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Identification and functional characterisation of novel APC binding partners

Cel

Adenomatous polyposis coli (APC) is an important tumour suppressor in the human colon epithelium: its loss of function is known to be a primary cause of tumourigenesis, accounting for more than 80% of all heritable and spontaneous colon cancers.

The first significant clue for APC function emerged when its association with b-catenin was discovered, providing a molecular link between APC and the Wnt signalling pathway.

The Wnt-signalling cascade is strictly conserved from flies to mammals and controls decisive steps in development and homeostasis of tissues and organs. APC is involved in the regulation of b-catenin at the protein level and the nuclear shuttling of b-catenin.

However, the molecular mechanisms underlying this functions are far from being solved a t present. APC also associates with the plasma membrane at adhesive sites in polarized epithelia. Recent work in mammalian cells and the characterisation of a loss-of-function mutation in Drosophila E-APC suggest novel roles of APC in intercellular adhesion and cell migration.

This proposal combines genetic and biochemical screens to identify most, if not all genes involved in APC function. In particular, we aim to identify APC-binding partners whose binding is abrogated by the (loss-of-function) N175K mutation of E-APC.

This will provide novel insights into the molecular mechanisms underlying this loss-of-function mutation. The thorough characterisation of identified genes will lead to a better understanding of Wnt-signal transduction, but also uncover the variety of APC's cellular functions.

The analysis of APC's role at the plasma membrane and its putative impact on regulating cellular adhesion may have important implications for human malignancies, as they may contribute to tumour progression and metastasis.

Our goal to completely understand the tumour suppressor activity of APC may therefore provide new avenues for therapeutic interventions.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2002-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

MEDICAL RESEARCH COUNCIL
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0