Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

AbilityPharma: Accelerating Solutions for Pancreatic Cancer

Opis projektu

Nowy lek na raka trzustki

Opracowany przez Ability Pharmaceuticals związek ABTL0812 to pierwszy tego rodzaju doustny lek przeciwnowotworowy, który wywołuje autofagię mającą działanie cytotoksyczne na komórki nowotworowe. Badania przedkliniczne potwierdziły skuteczność ABTL0812 stosowanego pojedynczo lub w połączeniu ze standardowym leczeniem in vitro, a także u modeli zwierzęcych raka trzustki – choroby, która wymaga stworzenia nowych terapii. Substancja wywołała regresję guza bez zwiększania toksyczności związanej z chemioterapią, a faza 1/1b pierwszego badania klinicznego z udziałem ludzi wykazała jej bezpieczeństwo i dobrze tolerowaną toksyczność. Faza 1/2a badania klinicznego z udziałem pacjentów z rakiem błony śluzowej macicy i rakiem płuc, podczas której wykorzystano ABTL0812 w połączeniu ze standardową chemioterapią, potwierdziła zwiększoną skuteczność tej strategii leczenia w porównaniu z samą chemioterapią. W ramach finansowanego przez UE projektu PanC-ASAP zainicjowana zostanie faza 2 badania klinicznego, podczas której naukowcy ocenią skuteczność nowego leku w połączeniu ze standardową chemioterapią u pacjentów z rakiem trzustki.

Cel

ABTL0812 is a first-in-class fully differentiated oral targeted anticancer compound that produces autophagy-mediated cytotoxicity selectively in cancer cells.

In preclinical studies, ABTL0812 showed efficacy as a single agent and in combination with current standard-of-care treatments in in vitro and animal models of pancreatic cancer, an orphan disease with an urgent unmet clinical need for new efficacious and safe therapies. Treatment with ABTL0812 induced tumor regression without increasing the toxicity associated with chemotherapy. These results granted an Orphan Drug Designation (ODD) to ABTL0812 for pancreatic cancer treatment from the EMA and the FDA.
Moreover, ABTL0812 is a clinical stage drug. A first-in-human phase 1/1b clinical trial, designed to evaluate ABTL0812 in 29 cancer patients with advanced solid tumors, demonstrated that the drug was safe and well tolerated and no dose-limiting toxicities were reported. In addition, two patients showed 14-month and 18-month disease stabilization (TRL7).

AbilityPharma’s objectives for the present project are to complete the next stage of the clinical development of its first drug candidate ABTL0812, a potential game changer in the treatment of pancreatic cancer, and to commercialize the results of the study through a licensing agreement. AbilityPharma will start a phase 2 clinical trial in pancreatic cancer to investigate ABTL0812 in combination with the standard-of-care chemotherapy, which has the potential to address this urgent unmet medical need by providing a safe and efficacious treatment. After finishing the clinical trial (TRL8), we will establish a partnership (licensing deal) with a big pharma partner which will further develop ABTL0812 to make it available to pancreatic cancer patients (TRL9). Finally, once the company has licensed its first candidate, the company will continue focusing in the development of new anti-cancer candidates based on the induction of cytotoxic autophagy in cancer cells.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Słowa kluczowe

Program(-y)

Temat(-y)

System finansowania

SME-2 - SME instrument phase 2

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) H2020-EIC-SMEInst-2018-2020

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

ABILITY PHARMACEUTICALS SA
Wkład UE netto
€ 2 325 865,38
Adres
EDIFICI EUREKA - CAMPUS DE LA UAB
08193 Barcelona
Hiszpania
MŚP
Tak
Region
Este Cataluña Barcelona
Rodzaj działalności
Private for-profit entities (excluding Higher or Secondary Education Establishments)
Linki
Koszt całkowity
€ 3 322 666,25