Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

A Methylation Profiling Diagnostic for Early Diagnosis of Alzheimer’s disease

Opis projektu

Dokładny dobór pacjentów z chorobą Alzheimera do badań klinicznych

Choroba Alzheimera powoduje powolne pogorszenie pamięci i zdolności poznawczych, by ostatecznie uniemożliwić chorym wykonywanie najprostszych zadań. Na tę chorobę nie ma lekarstwa, a badania kliniczne nad nowymi terapiami kończą się niepowodzeniem w ponad 99 % przypadków. Te niekorzystne wskaźniki skłoniły naukowców do zajęcia się zagadnieniem rekrutacji pacjentów z prodromalnym stadium choroby Alzheimera do badań klinicznych. Jest to skomplikowane zadanie, biorąc pod uwagę fakt, że wszystkie obecne metodologie (PET, MRI) dają dużą liczbę fałszywie pozytywnych i negatywnych wyników. Aby rozwiązać ten problem, w ramach finansowanego przez Unię Europejską projektu MAP-AD opracowano algorytmy uczenia maszynowego, które pozwalają identyfikować specyficzne wzorce metylacji w mitochondrialnym DNA wyizolowanym z próbek krwi pacjentów z prodromalnym stadium choroby Alzheimera, umożliwiając tym samym po raz pierwszy szybką i dokładną selekcję pacjentów do badań klinicznych niezależnych od stanu beta amyloidu.

Cel

Each year an estimated 40M people suffer from Alzheimer’s disease (AD) globally, and a new case is diagnosed every 4 seconds, leading to a substantial socioeconomic burden of over €800B annually. Despite this large need, currently there is no cure available for AD. Moreover, the clinical trial failure rate for novel AD therapies being tested is over 99%. Every failed trial leads to large financial losses for the trial sponsor, and as a result there is an urgent need to reimagine AD clinical trial design.

Recently, there has been a paradigm shift in the design of AD clinical trials, with most new trials now focusing on enrollment of Prodromal AD (P-AD) patients. However, patient recruitment in the P-AD stage is challenging as current methodologies (PET, MRI) lead to a large number of false positive and negative cases. As a result, optimal stratification of P-AD patients during clinical trial recruitment, remains an unmet market need.

To meet this market need, ADmit Therapeutics, an innovative diagnostics SME, aims to deliver MAP-AD: an automated epigenetic analysis platform for accurate prediction of progression status of P-AD patients. The MAP-AD platform relies on novel machine learning algorithms that can identify specific methylation patterns in mitochondrial DNA (mtDNA) isolated from the blood samples of P-AD patients. This allows for a rapid and accurate selection of patients to be enrolled into a clinical trial independent of Aβ status, for the first time.

During this EIC Accelerator project, we will finalize the development of our predictive algorithms together with a dedicated software interface, and perform clinical validation in collaboration with our hospital partners to deliver a finalized platform that is ready for commercial launch. We have a strong network of partners such as Bellvitge University Hospital, Hospital Clinic de Barcelona, CITA-Alzheimer, Hospital Moisès Broggi, Hospital General de l'Hospitalet, Janssen, Roche who will be the early adopters of MAP-AD.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

SME-2 - SME instrument phase 2

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) H2020-EIC-SMEInst-2018-2020

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

ADMIT THERAPEUTICS S.L.
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 2 408 055,00
Adres
C/ JOAN XXIII 10
08950 ESPLUGUES DE LLOBREGAT
Hiszpania

Zobacz na mapie

MŚP

Organizacja określiła się jako MŚP (firma z sektora małych i średnich przedsiębiorstw) w czasie podpisania umowy o grant.

Tak
Region
Este Cataluña Barcelona
Rodzaj działalności
Private for-profit entities (excluding Higher or Secondary Education Establishments)
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 3 568 650,00
Moja broszura 0 0