Opis projektu
Badanie użycia klasy agresywnych cząstek jako nowatorskiej terapii przeciwrakowej
W razie ataku cytotoksyczne limfocyty T i naturalne komórki zabójcy uwalniają cząstki SMAP (ang. supramolecular attack particle), które zawierają perforynę i granzymy oraz mogą autonomicznie funkcjonować nawet przez 24 godziny od uwolnienia. Zespół finansowanego ze środków UE projektu SMAPCAN uważa, że zmodyfikowane cząstki SMAP mogą stać się podstawą nowatorskiej terapii przeciwrakowej. Zamysł badaczy zakłada dostarczanie cząstek SMAP do miejsc przeprowadzania zabiegu chirurgicznego, by niszczyć pozostałości nowotworu po resekcji i zapobiegać nawrotowi choroby. Naukowcy ocenią skuteczność cząstek SMAP w przypadku komórek glejaka i raka jajnika oraz zbadają ich biodystrybucję i toksyczność in vivo w mysich modelach tych chorób.
Cel
Supramolecular attack particles (SMAPs) are proteinaceous particles ~120 nm in diameter released from cytotoxic T cell and natural killer cells. The particles have a core of cytotoxic proteins including perforin andgranzymes enveloped in a dense shell of glycoproteins including thrombospondin-1, which provides specificity for SMAP mediated killing. SMAPs released from T-cells are stable for at least 24 hours and can kill target cells autonomously. The human cell line NK92 secretes SMAPs based on inclusion of perforin and granzyme B. We have filed a patent on SMAP engineering and isolation and propose to work with experts in glioblastoma (GBM) and ovarian high-grade serous carcinoma (OC), and with interest from a biotech company with expertise in particle based therapies, to develop SMAPs as cancer therapies. GBM and OC are both diseases with high unmet need that are treated by surgical resection followed by chemo-radiation and patients succumb to local recurrence. GBM and OC don’t respond to immunotherapies. As SMAPs are autonomously cytotoxic and can readily be delivered to surgical sites to destroy residual disease after resection we see an opportunity to develop SMAPs as therapies to reduce recurrence. The next step after SYNECT completion will be to determine if SMAPs can be used to attack the tumour selectively without damage to normal tissues. We request funding to enrich SMAPs from NK92 cells supernatants and test these against GBM and OC cell lines in vitro. We will also label SMAPs with fluorescent dyes and test biodistribution and toxicity in mouse models of intravenous, intracranial and intra-peritoneal injection. This 1 year effort will enable mathematical modelling to design efficient preclinical studies in humanized mouse models in one or both of these indications that will be funded by future grants or private sector investment. These results will also enable refinement of intellectual property, value creation and commercialization plans.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne biochemia biocząsteczki białka
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna onkologia
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna immunologia immunoterapia
- nauki przyrodnicze matematyka matematyka stosowana model matematyczny
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Przepraszamy… podczas wykonywania operacji wystąpił nieoczekiwany błąd.
Wymagane uwierzytelnienie. Powodem może być wygaśnięcie sesji.
Dziękujemy za przesłanie opinii. Wkrótce otrzymasz wiadomość e-mail z potwierdzeniem zgłoszenia. W przypadku wybrania opcji otrzymywania powiadomień o statusie zgłoszenia, skontaktujemy się również gdy status ulegnie zmianie.
Słowa kluczowe
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
-
H2020-EU.1.1. - EXCELLENT SCIENCE - European Research Council (ERC)
GŁÓWNY PROGRAM
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
ERC-POC - Proof of Concept Grant
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2020-PoC
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszeniaInstytucja przyjmująca
Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.
OX1 2JD Oxford
Zjednoczone Królestwo
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.