Cel
To determine the molecular mechanisms controlling the expression of vascular endothelial growth factor by hypoxia and other growth factors.
To determine what factors induce smooth muscle cell migration in the arterial wall.
To examine the overexpression of 15 lipoxygenase, scavenger receptor, LDL receptor and inhibition of mevalonate metabolism in arterial intimal hyperplasia, in the presence and absence of hypercholesterolaemia.
Exposure of cultured rabbit vascular smooth muscle cells (VSMC) to hypoxia and multiple protein growth factors including platelet-derived growth factor (PDGF) induces an increase in expression of vascular endothelial growth factor (VEGF), an angiogenic factor and permeability-increasing factor for endothelial cells. It is proposed to extend previous observations by identifying other factors which induce VEGF expression in VSMC, to investigate the molecular mechanisms underlying these events and to identify the putative hypoxia inducible VSMC migration factor(s). Both the collared artery model and human arterial tissue will be used. The spatial and temporal changes in VSMC phenotype and the interaction with hypoxia and hypercholesterolaemia will be studied. An important aim will be to determine the expression in the collared artery of genes involved in cholesterol uptake and metabolism and implicated in atherogenesis in humans, including 15-lipoxygenase (15-LO) the low density lipoprotein (LDL) receptor and the scavenger receptor. The role of the biosynthetic mevalonate pathway in neointimal hyperplasia will be studied by examining the effects of inhibitors of both HMG-CoA reductase and of farnesyl transferase in normal and collared arteries. Interactions between hypoxia and the mevalonate and cholesterol pathways will also be investigated in VSMC and in VSMC lines stably expressing 15-LO, LDL-receptor and the scavenger receptor. A major goal of the proposed work is to develop effective strategies for gene transfer into the collared artery.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- medycyna i nauki o zdrowiu biotechnologia medyczna inżynieria genetyczna terapia genowa
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna fizjologia patofizjologia
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne biochemia biocząsteczki białka
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Brak dostępnych danych
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Koordynator
W1P 9NL London
Zjednoczone Królestwo
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.