Cel
To continue molecular genetic studies on genes encoding the most important enzymes involved in the disposition of psychotropic drugs; to study these enzymes from in vitro to in vivo in different genotype groups of different nationalities. To study relationship between genotype, drug plasma concentration and therapeutic as wells as side-effects during treatment of mental disorders. To investigate the molecular background to adverse drug reactions and drug-drug interactions.
1.The molecular genetic basis for variation in the activity of the four major drug metabolizing cytochrome P450(CYP) enzymes CYP2D6, CYP2Cl9, CYP1A2 and CYP3A4 will be explored. DNA based genotyping techniques will be developed as tools to predict the metabolic capacity in large populations and in clinical studies in patients. Different variant alleles will be characterized in expression systems. Probe drugs for the individual CYPs will be developed and evaluated in male and female subjects from different ethnic populations.
2. The contribution of different CYPs for the metabolism of mianserin and clozapine will be studied in human liver tissue in vitro. The possible relationship between aberrant metabolic capacity and the risk to develop agranulocytosis during treatment with mianserin and clozapine will be evaluated. Patients who have developed this adverse effect will be identified and tested for metabolic capacity using probe drugs (caffeine for CYP1A2) or genotyping (for CYP2D6).
3. The disposition of nortriptyline and fluvoxamine will be studied in healthy volunteers with different drug metabolic phenotypes and genotypes. This will elucidate the contribution of the phenotype as assessed by probe drugs or the genotype (CYP2D6) on disposition and pharmacological effects of the drug. Using this approach, the importance of the duplicated/amplified CYP2D6 gene and that of other allelic variants found in European and Oriental populations will be elucidated.
4. The importance and predictive value of different CYP2D6 genotypes for the steady-state plasma levels and clinical effects (therapeutic effect/concentration dependent side effects) of antidepressants (nortriptyline) and neuroleptics perphenazine, zuclopenthixol, thioridazine, haloperidol) will be studied in patients.
5. Drug interactions at the level of specific CYPs will be studied in healthy volunteers and in patients.
6. Therapeutic drug monitoring data for antidepressant drugs and neuroleptics from the collaborating, countries will be analyzed using the population kinetic approach. This will provide data on pharmacokinetic variability, concentration-dependent kinetics, drug-drug interactions, influence of age, weight, gender etc, as well as interpopulation differences in psychotropic drug elimination.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne biologia molekularna genetyka molekularna
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna psychiatria
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne genetyka DNA
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna farmakologia i farmacja działania niepożądane leków
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne biochemia biocząsteczki białka enzymy
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Brak dostępnych danych
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Koordynator
141 86 HUDDINGE
Szwecja
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.