Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-04-30

Cellular deoxynucleoside kinases as markers for cytotoxicity of nucleoside therapeutics

Cel

To determine the role of the four cellular deoxynucleoside kinases in the cytotoxicity of antiviral and anticancer nucleosides.
To study the enzymology and molecular biology of the cellular deoxynucleoside kinases, particularly with respect to new nucleoside analogs.
To establish reliable pre-clinical cell and animal models for the development of new chemotherapy's with higher efficacy and minimal toxic side effects.

Deoxynucleoside kinases are required for the activation of nucleoside analogs used in chemotherapy. There are four deoxynucleoside specific kinases in animal cells i.e. cytosolic thymidine kinase (TK1) and deoxycytidine kinase (dCK) and mitochondrial thymidine kinase (TK2) and deoxyguanosine kinase (dGK). These enzymes have different specificity and are expressed at different levels in cells and tissues. Detailed characterization of the enzymatic properties of the four enzymes with purified recombinant enzymes will be done in case of TK1 and dCK. Crystallisation experiments with TK1 and dCK for structural determinations will be performed. A major goal of the project is to clone the genes for TK2 and dGK and to perform detailed biochemical and molecular biology studies with these enzymes.
The expression of all four enzymes will be determined in tumors, drug treated and untreated normal and infected cells with selective enzyme assays, immunochemical methods and quantitative mRNA assays. There are important species differences in the substrate specificity of human and rodent dCK-the molecular basis for this differences will be investigated. The role of the four kinases in deoxynucleoside metabolism will be tested by selection and construction of cell culture, organelle (e.g. isolated synaptosomes) and animal model systems where one or several of the enzyme functions will he eliminated.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

Brak dostępnych danych

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

CSC - Cost-sharing contracts

Koordynator

The Swedish University of Agricultural Sciences
Wkład UE
Brak danych
Adres
3,HUSARGATAN
751 23 UPPSALA
Szwecja

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (3)

Moja broszura 0 0