Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-04-30

Mechanistic basis of isoniazid activation in tuberculosis treatment : A molecular model for developing lead compounds to combat drug resistance

Cel

To characterise the enzymatic activities of the catalase-peroxidase from Mycobacterium tuberculosis and related variants .
To characterise the molecular mechanism and putative intermediates associated with isoniazid activation .
To determine the structure of the active site of catalase-peroxidase using NMR and/or x-ray crystallographic methods . To prepare synthetic lead compounds targeted for drug-resistant strains

To develop a new line of therapeutics aimed at providing an alternative treatment regime for multi-drug resistant strains of Mycobacterium tuberculosis, we take advantage of the participants' expertise in biochemistry, organic synthesis, NMR and crystallography. A functional description of the active site or sites of the recombinant katG gene product, catalase-peroxidase, will be established using a variety of techniques including visible spectrophotometry, electron paramagnetic resonance and nuclear magnetic resonance spectroscopy. Hypothetical mechanisms for the activation of the anti-tuberculosis drug by this enzyme will be tested using synthesised "intermediates," in both biological and model chemical (enzyme-free) systems. Classical analytical chemistry methods including NMR, HPLC, mass spectrometry and stopped-flow kinetics will be integrated with genetic engineering and other biologically based-studies to observe and characterise critical intermediates in the reaction pathway. Parallel efforts to obtain additional information about active site structure and ligand interactions will be carried out using paramagnetic NMR and x-ray crystallographic methods. Comparison of the functional and structural data will contribute insight into the metabolic activation mechanism of isoniazid, suggesting new lead compounds for alternative treatment regimes.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

Brak dostępnych danych

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

CSC - Cost-sharing contracts

Koordynator

Imperial College of Science Technology and Medicine
Wkład UE
Brak danych
Adres
Exhibition Road
SW7 2AY LONDON
Zjednoczone Królestwo

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (2)

Moja broszura 0 0