Cel
Objectives:
The objective of this project is to elucidate the molecular mechanisms by which the activation of the c-MET oncogene leads to tumor metastasis. This goal will be achieved by: (A) The development of mouse models for Met-mediated metastasis and (B) The identification of the cellular processes controlled by Met whose deregulation leads to metastasization.
Brief description:
It has been established that failure of a successful treatment in cancer patients is due to the metastatic activity of the tumor. A group of co-ordinated cellular processes is responsible for metastasization. Genetic lesions result in growth deregulation and lead to uncontrolled proliferation. However, unrestrained growth does not, by itself, result in invasion and metastasis. In addition to loss of growth control, an unbalanced regulation of motility and invasion is required for the metastatic phenotype. The Hepatocyte Growth Factor (HGF) receptor family includes tyrosine kinases encoded by three protooncogenes: MET, SEA and RON. The members of this gene family share unique functional features: in physiological conditions -besides growth- they mediate cell dissociation ("scattering") and morphogenesis. In their oncogenic versions they trigger cell transformation, invasiveness and metastasis. The recent identification of germline and somatic mutations of the c-MET oncogene in patients affected by papillary renal carcinomas establishes a direct genetic connection between MET activation and human cancer. Furthermore the c-MET oncogene is overexpressed in a significant percentage of primary cancers and is amplified in metastasis, suggesting a direct involvement in progression toward malignancy. This conclusion is supported by the observation that cells transfected with an activated version of the c-MET gene acquire invasive and metastatic properties, both in vitro and in nude mice. Within the time frame of this project the mechanisms by which the activation of the c-MET oncogene leads to the invasive-metastatic phenotype will be studied. Mouse lines, to be used as "conditional metastasis models", will be constructed by preparing transgenic mice in which the expression of the HGF ligand will be confined to specific tissues. These models will then be used to study the metastatic potential of a number of cellular systems in which c-Met controls specific signalling pathways. Identification of the c-Met driven cellular landmarks leading to metastasis should allow the design of signalling inhibitors able to interfere with the metastatic processes driven by this oncogene.
Keywords:
Cancer, Metastasis, Invasion, Oncogene, HGF/SF, c-MET
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne genetyka mutacja
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna onkologia
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Brak dostępnych danych
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Koordynator
10126 Torino
Włochy
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.