Cel
Drug discovery in the pharmaceutical industry is increasingly dependent on knowledge of the three-dimensional structures of macromolecular targets. On some occasions the three-dimensional structure of a target protein may be available from Xray analysis or NMR structure determination However, drug targets are usually first identified in terms of their sequence, often through the increasing efforts in human genome sequencing in academia and industry. For the period when only the sequence of the target is available, methods of comparative modelling are of major importance. Many groups have developed algorithms for comparative modelling which depends on knowledge of the three-dimensional structure of a homologue, or even a distantly related member of a protein superfamily. Examples of this at Birkbeck include the development of
anti-hypertensives through the design of inhibitors of human renin; the human renin model was constructed in 1983 (Blundell et al. 1983 Nature 304: 273-275) and used in the pharmaceutical industry for eight or nine years before the X-ray structure was determined (Dhanaraj, Blundell et al. 1992 Nature 357: 466-472). A further example is HIV proteinase which was modelled on a more distant superfamily relationship and used in drug discovery before its structure was determined in the Wlodawer laboratory in the US and in the Blundell laboratory at Birkbeck several years later in 1989.
The research programme will begin by using modelling software developed at Birkbeck in Professor Blundell's group, including COMPOSER (Sutcliffe et al 1987 Protein Engineering 1:377-384) and MODELLER (Sail & Blundell 1993 Journal of Molecular Biology 243: 779-815). We will then extend their application to modelling inhibitors and substrate, by developing a framework of the inhibitor bound to a related protein.
Specific areas of interest will be peptide hormone interactions with receptors and the design of peptido-mimetics. We shall focus on either NGF receptor or FGF receptor interactions, both of which have been experimentally studied in the UK.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna farmakologia i farmacja opracowywanie leków
- nauki przyrodnicze informatyka oprogramowanie
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne biochemia biocząsteczki białka
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne genetyka genom
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne biologia molekularna biologia strukturalna
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Przepraszamy… podczas wykonywania operacji wystąpił nieoczekiwany błąd.
Wymagane uwierzytelnienie. Powodem może być wygaśnięcie sesji.
Dziękujemy za przesłanie opinii. Wkrótce otrzymasz wiadomość e-mail z potwierdzeniem zgłoszenia. W przypadku wybrania opcji otrzymywania powiadomień o statusie zgłoszenia, skontaktujemy się również gdy status ulegnie zmianie.
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Brak dostępnych danych
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Koordynator
CB2 1GA CAMBRIDGE
Zjednoczone Królestwo
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.