Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-04-30

Structural studies on calmodulin - novel modes of binding of calmodulin to target enzyme sequences from phosphofructokinase

Cel



Research objectives and content
Calmodulin is a calcium binding protein ( 148 residues) which can respond to changes in calcium concentration and cause activation of a number of important enzymes. High resolution structures have been reported for calmodulin complexed with target peptides from muscle myosin light chain kinases and calmodulin kinase II. These show the 'canonical' structure of a largely helical peptide embedded between the two domains of calmodulin. In the case of the phosphofructokinase, the regulation is unusual in that Ca2+ -calmodulin causes inhibition of the enzyme. Peptides from its target sequence for calmodulin binding have been synthesised and Circular Dichroism studies of their complexes with calmodulin suggest that these peptides have a different mode of interaction: the characterisation of this conformation could provide the first high resolution structural evidence of a target conformation other than the canonical form.
The object of this project is to determine the conformation of the bound peptides and the structure of their binding sites using multidimensional Nuclear Magnetic Resonance methods (including isotopic editing techniques) on calmodulin-peptide complexes. Labelled (15N/ 13C) calmodulin has already been prepared and a detailed set of multidimensional NMR experiments will be carried out to determine the constraints required to calculate the structures of the complexes.
Training content (objective, benefit and expected Impact)
Learning to use apply modern multidimensional Nuclear Magnetic Resonance techniques for examining protein-ligand complexes and for determining their structures. Methods for examining multiligand binding will be learnt. Circular Dichroism and other spectroscopic techniques will also be used. Links with industry / industrial relevance (22)
There is no direct links with industry but the project could provide overall improvements in methods of studying and understanding protein-ligand complexes in solution which could be of general interest to the pharmaceutical industry.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

Brak dostępnych danych

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

RGI - Research grants (individual fellowships)

Koordynator

MEDICAL RESEARCH COUNCIL
Wkład UE
Brak danych
Adres
The Ridgeway
NW7 1AA LONDON
Zjednoczone Królestwo

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0