Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-21

Mechanism of toll-like receptor-2 recognition of bacterial lipopeptides

Cel

The aim of this proposal is to identify the mechanism of Toll-like receptor 2 (TLR2) activation by bacterial lipopeptides (BLP) to initiate inflammation. Toll-like receptors (TLR) plays essential role in sensing microbial molecules or pathogen-associated molecular patterns (PAMPs) that are expressed on infectious agents. Recently, Dr. Zychlinsky's group identified that bacterial lipopeptides (BLP) are the activators of TLR2. BLPs are made by all prokaryotes and they signal through TLR2 for either the activation of the transcriptional activator NF-kB and for the induction of apoptosis. However, it remains unknown if this effect occurs via direct or indirect interaction of BLP with TLR2. In this study, we will test whether BLP binds directly to TLR2 by binding assays using soluble form of the recombinant TLR2 extra cellular domain in vitro. Synthetic BLP will be used in this study to rule out contaminants bearing others PAMPs motifs. If TLR2 binds directly to BLP, we will identify the BLP-binding motif from the extra cellular domain of TLR2 receptor by site directed mutagenesis. Induced apoptosis and cell activation will be evaluated in the transient mutant cell lines. On the other hand, if BLP fails to bind directly to TLR.2 we hypothesize, that
(1) BLP binds an adaptor protein in the membrane, or
(2) that BLP exhibits high affinity for lipid rafts, based on its acyl moiety. Acylation seems to be a required feature for raft targeting. This aim will be approached by UV cross-linked biotinylated-sBLP (PA-bioBLP) to THP-1 membranes followed by isolation and characterization of PA-bioBLP-containing raft. This approach will provide crucial information about the composition of the sBL/TLR2 signaling platform involved upstream of the TLR2 mediated signaling.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Brak dostępnych danych

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

Brak dostępnych danych

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

RGI - Research grants (individual fellowships)

Koordynator

MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FOERDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.
Wkład UE
Brak danych
Adres
Schumannstrasse 21/22, Campus Charité Mitte
10117 BERLIN
Niemcy

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0