Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2022-12-23

Molecular analysis of populations of leishmania major from central Asia and Israel in epidemiology and for indicators of host-parasite specificity

Cel

Leishmania major, the cause of human zoonotic cutaneous leishmaniasis (ZCL) is widely distributed in arid regions of Africa and Asia. Sand flies support the circulation of L.major within foci, and host-parasite associations are typical for certain endemic areas. Different species of rodent are the reservoir for human infection in different endemic areas. Differences in epidemiology and human clinical manifestation, including duration of lesions, have been recorded in foci with different rodent host species-parasite combinations.
The aim of this project is to expose intra-specific variation in the species L. major and use it to comprehend rodent host species-L. major parasite specificities and the molecular epidemiology of ZCL, using populations of L. major from Uzbekistan and Israel. Variation in human clinical symptoms occurs in both regions, and varying success of immunization (leishmanization) was reported from Uzbekistan. Whether this is owing to variation of parasites' virulence and/or hosts' immune response is still not clear. Psammomys obesus and Rhombomys opimus serve as reservoir hosts of L. major in Middle East and Central Asia, respectively, and own preliminary data indicate clear host-parasite specificity in both regions. Previous biochemical, serological, immunological studies and also own molecular data suggest genetic differences among strains of L. major from the two regions, however, none of these studies included statistically significant numbers of strains.
In this study, old well-characterised, and newly isolated strains from Israel and Uzbekistan will be characterised by determining variations of micro satellite repeats and single nucleotide polymorphisms in nuclear and kinetoplast DNA markers. The results will be compared to those of well-established fingerprinting methods (schizodeme analysis, PPIP-PCR) and to excreted factor (EF)/ lipophosphoglycan (LPG) antigenic variation. Genetic heterogeneity of the strains will be correlated with geographical origins of strains, type of rodent host, type of clinical condition seen in human cases and degrees of virulence as measured in experimental animal models and determined from different clinical symptoms observed in leishmanization 'vaccines'. The same techniques will be applied to compare virulent and attenuated lines of organisms from the same strain(s) of L. major genetically. A modified differential display technique that allows reverse transcription and amplification of complete mRNA molecules, which is specific for Leishmania, will be employed to identify genetic determinants associated with virulence and attenuation in L. major. Confirmed differentially expressed determinants will be sequenced and compared to published sequences.
Variation in the immune response of human natural cases, human 'vaccines', and animal hosts will be measured by screening cytokine profiles by ELISA-based techniques, and antibody production patterns by 2D protein electrophoresis. To test for parasite-rodent host specificity the two different rodent species will be infected with their locale and foreign strains of L. major. PCR approaches will be used to search for parasites in different body sites and attempts will be made to re-isolate them. The immune response in the rodents will be investigated using the methods mentioned above.
A better understanding of genetic basis of leishmanial infectivity and virulence will help to develop a more rational approach for selecting candidate strains of L. major for immunization by leishmanization, and in selecting international and regional reference strains.
Co-operation will involve the training of young scientists of NIS teams in newer molecular techniques.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Projekt nie został jeszcze sklasyfikowany według klasyfikacji EuroSciVoc.
Wskaż dziedziny nauki, które twoim zdaniem są najbardziej istotne z punktu widzenia tego projektu i pomóż nam usprawnić naszą usługę klasyfikacji.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

Brak dostępnych danych

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

Brak dostępnych danych

Koordynator

Humbold Universität zu Berlin
Wkład UE
Brak danych
Adres
Dorotheenstr. 96
10098 Berlin
Niemcy

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (4)

Moja broszura 0 0