Wyjaśnienie mechanizmów zjadliwości pałeczek Pseudomonas
P. aeruginosa cechuje się wielolekoopornością, co ogranicza skuteczność leczenia antybiotykami i innymi środkami przeciwbakteryjnymi. Przypisywano tę oporność błonie komórek bakteryjnych, w której występują wyspecjalizowane pompy i która jest nieprzepuszczalna dla większości leków. Stwierdzono, że w klinicznych izolatach P. aeruginosa występuje wysoki poziom ekspresji pomp usuwających leki z komórki (MexEF-OprN), co ułatwia również bakteriom kolonizację i rozprzestrzenianie się w organizmie chorego. Wyjaśnienie, w jaki sposób te pompy regulują kluczowe właściwości bakterii, było celem finansowanego przez UE projektu "Dissecting the role of a novel transcriptional regulator in microbial-host interactomes". (MEXT REGULATION). Transkrypcja systemu usuwania leków MexEF-OprN jest regulowana przez czynnik MexT. Naukowcy koncentrowali więc wysiłki na określeniu znaczenia tego białka dla przeżycia i rozprzestrzeniania się bakterii. Uzyskali bakterie, w których dochodziło do nadekspresji MexT i zidentyfikowali gen regulujący MexT, PA4353, będący jednocześnie głównym czynnikiem warunkującym tworzenie biofilmu i wzrost. Co ciekawe, naukowcy odnieśli wrażenie, że czynnik MexT dodatkowo zwiększał zjadliwość P. aeruginosa u motyla nocnego barciaka, będącego organizmem modelowym. Nadekspresja tego ważnego regulatora znacząco zmniejszała ilość P. aeruginosa niezbędną do zabicia motyla. Podsumowując, badanie MEXT REGULATION pozwoliło stwierdzić, że MexT jest ważnym czynnikiem zjadliwości pałeczki P. aeruginosa. P. aeruginosa jest głównym czynnikiem chorobowości pacjentów z mukowiscydozą. Wyeliminowanie czynnika MexT z patogenów mogłoby zmniejszyć ich zjadliwość, jest to więc potencjalnie cząsteczka docelowa dla leków.
