Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18
Reinforcing IPT capacities in Genomic Medicine, Non Communicable Diseases Investigation and international cooperation

Article Category

Article available in the following languages:

Dynamiczny program w dziedzinie genomiki dla chorób niezakaźnych w Tunezji

Choroby niezakaźne — takie jak rak, choroby układu krążenia czy cukrzyca — stanowią palący problem zdrowotny XXI w. Instytut Pasteura w Tunisie (IPT) udoskonalił działania badawczo-rozwojowe w dziedzinie medycyny genomicznej, aby zająć się badaniem tych chorób.

Chcąc sprostać wyzwaniom, z jakimi wiążą się choroby niezakaźne, IPT, cieszący się sławą głównego ośrodka specjalistycznej wiedzy w dziedzinie chorób zakaźnych, stworzył program nowych działań pozwalających zbadać podstawy genetyczne chorób wywoływanych przez mutacje w jednym, a także w wielu genach. UE zapewniła dofinansowanie tej nowej inicjatywy IPT, inicjując projekt GM_NCD_IN_CO(odnośnik otworzy się w nowym oknie) (Reinforcing IPT capacities in genomic medicine, non communicable diseases investigation and international cooperation). Głównym elementem projektu było szkolenie, a w ramach europejskiego programu ramowego odbyły się dwie sesje szkoleniowe obejmujące metody teoretyczne, jak i praktyczne. Ponadto zorganizowano dni informacyjne dotyczące programu Horyzont 2020. W dziedzinie genomiki kursy obejmowały sekwencjonowanie nowej generacji, genetykę medyczną i genomikę funkcjonalną. Przydatną wiedzę ogólną udostępniono w formie kursu "Wprowadzenie do biostatystyki i filogenezy". Zorganizowano także sympozjum na temat "Choroby rzadkie dziedziczne i wynikające z pokrewieństwa: wyzwania i perspektywy w dziedzinie postgenomiki". Do dwóch projektów pilotażowych włączono metaanalizę, aby określić krajobraz genetyczny Tunezji w oparciu o linie ewolucyjne matki i ojca, a także markery molekularne obu partnerów. Co interesujące badanie wykazało osobliwe cechy tunezyjskiej populacji dotyczące częstotliwości występowania alleli typowych dla raka piersi. Badacze dokonali także oceny sekwencjonowania nowej generacji w celu identyfikacji genów, uzyskując obiecujące wyniki w zakresie danych dotyczących egzomu w niektórych fenotypach. Na stronie internetowej projektu systematycznie udostępniano komunikaty informacyjne. Informacje przekazywano także za pośrednictwem warsztatów, spotkań i konferencji, podczas których dzięki broszurom i prezentacjom rozpowszechniano wyniki projektu. Dostęp do informacji związanych z konkretnym zagadnieniem można uzyskać na stronie internetowej w portalu scoop-it pod hasłem Genomedika(odnośnik otworzy się w nowym oknie). Dotychczas zarejestrowano ponad 1300 wyświetleń strony. Projekt GM_NCD_IN_CO ma i będzie miał dalekosiężne skutki. Oprócz udoskonalenia metod badania genetyki chorób niezakaźnych, inne korzyści obejmują nowe możliwości współpracy sieciowej w branży badań zdrowotnych, możliwości zatrudnienia z uwzględnieniem zasad równości płci w Tunezji, poprawa stanu zdrowia ludności oraz zmniejszenie obciążeń związanych z chorobami niezakaźnymi.

Moja broszura 0 0