Łamliwość kości: związek między osteoblastami a czynnikiem oddziaływania TG
Utrzymanie masy kości zależy od nasilenia resorpcji powodowanej przez osteoklasty (OC) i tworzenia z udziałem osteoblastów (OB). W projekcie CROSS-TALK IN BONE (Molecular regulation of osteoblast motility and the bone-vascular niche) odkryto, że gen TGIF ulega ekspresji podczas różnicowania OB oraz że może on być kluczowy dla funkcjonowania tych komórek i tworzenia kości. Istotność TGIF potwierdzono w badaniach na myszach pozbawionych tego genu (KO): okazało się, że wymiana kości jest u nich spowolniona, a komórki OB i OC występują z tak samo mniejszą częstością. U myszy KO TGIF ze złamaniami kości długich zaobserwowano ograniczone tworzenie kostniny, gorsze zespolenie szczeliny złamania i słabe utkanie tkanki kostnej w porównaniu z odpowiednikami typu dzikiego. Uzyskano też fizyczne dowody na ograniczoną migrację komórek OB. Podczas badań nad OB z kości czaszki myszy i mikroskopii przyżyciowej wideo zauważono zmniejszoną szybkość migracji komórek i zwiększone odchylanie od trasy w porównaniu do myszy kontrolnych. Pozbawione OB TGIF miały pogorszoną adhezję do krytycznie istotnych białek. Ponadto oznaczenie migracji między studzienkami wykazało, że OB bez TGIF mają ograniczoną zdolność przenikania przez błonę komórkową. Wyniki projektu CROSS-TALK IN BONE potwierdziły istotną rolę, jaką odgrywa TGIF w przebudowie kości i zrastaniu się złamań. W przyszłości naukowcy planują poszerzyć prace o zbadanie molekularnych szlaków działania TGIF. Te nowe badania pomogą ulepszyć praktykę kliniczną w leczeniu utraty tkanki kostnej związanej z wiekiem.
Słowa kluczowe
Łamliwość kości, osteoblasty, czynnik oddziaływania TG, osteoporoza, CROSS-TALK IN BONE
