Nowy projekt UE daje nadzieję osobom po zawale serca
Opracowanie leków pobudzających tworzenie się naczyń krwionośnych w uszkodzonym i niewydolnym sercu oraz mięśniach stanowi cel nowego projektu VASOPLUS finansowanego ze środków unijnych. Ten dwuletni projekt finansowany jest w ramach priorytetu "Nauki przyrodnicze, genomika i biotechnologia dla zdrowia" szóstego programu ramowego (6. PR) i łączy siedmiu partnerów z Belgii, Niemiec, Włoch i Afryki Południowej. Osiągnięcia chirurgii, takie jak by-passy i stenty powodują, że lekarze są teraz w stanie naprawiać większe naczynia krwionośne w okolicy serca w przypadku ich uszkodzeń lub niewydolności. Jednak chirurdzy nie potrafią naprawiać mniejszych naczyń krwionośnych, a więc nawet jeśli główne naczynia krwionośne funkcjonują prawidłowo, części mięśnia sercowego nadal będą cierpieć wskutek zmniejszonego dopływu krwi, co prowadzi do stanu zwanego niedokrwieniem. - Dzięki lepszym metodom leczenia nastąpiło ograniczenie śmiertelności na skutek zawałów, co oznacza, że więcej osób może żyć z uszkodzeniami serca - wyjaśnił profesor Desire Collen, dyrektor generalny i prezes przedsiębiorstwa ThromboGenics, będącego partnerem w ramach projektu. Obecnie w celu ochrony osłabionego serca pacjenci po zawale biorą leki o działaniu wazoprotekcyjnym, których skuteczność jest jednak ograniczona. Celem projektu VASOPLUS jest opracowanie leków, które aktywnie pobudzałyby tworzenie się nowych naczyń krwionośnych w sercu, a tym samym zapewniałyby wystarczające ukrwienie tego ważnego dla życia organu, po to, by mógł on pracować normalnie. Kiedy nasze organy rosną, białko sygnalizacyjne zwane czynnikiem wzrostu śródbłonka naczyniowego (VEGF) reguluje tworzenie się naczyń krwionośnych w organach, a więc zapewnia dopływ odpowiedniej ilości krwi do w pełni wykształconego organu. Początkowo myślano, że VEGF będzie można wykorzystać do stymulowania tworzenia się naczyń krwionośnych w uszkodzonych mięśniach, takich jak serce. Niestety, chociaż czynnik VEGF skutecznie poprawiał dopływ krwi do uszkodzonego serca, wywoływał także bardzo poważne skutki uboczne. Badacze skierowali uwagę na łożyskowy czynnik wzrostu (PlGF), inny czynnik wzrostu stymulujący tworzenie się naczyń krwionośnych, ale działający w nieco inaczej niż VEGF. Doświadczenia na zwierzętach wykazały, że PlGF skutecznie pobudza tworzenie się naczyń krwionośnych, a co więcej, nawet po podaniu w dużych dawek nie wywołuje takich skutków ubocznych jak VEGF. Prof. Collen i jego koledzy mają nadzieję, że projekt VASOPLUS umożliwi im dalsze prace nad lekiem, doprowadzając do wczesnej fazy badań klinicznych. Jeśli badania zakończą się pomyślnie, ich wyniki mogą znacznie poprawić jakość życia pacjentów po zawałach serca. Przy lepszym ukrwieniu ich serce będzie lepiej funkcjonować, co pozwoli im na większą aktywność i zmniejszy ryzyko dalszego niedokrwienia. Partnerzy projektu mają nadzieję, że lek powstały w wyniku ich badań pomoże również ludziom cierpiącym na chromanie - dolegliwość wynikającą z niedokrwienia mięśni w kończynach. Mogłyby one także znaleźć zastosowanie w wytwarzaniu tkanek i gojeniu ran. - Wyraźnie widać zapotrzebowanie na takie leki zarówno wśród pacjentów z niewydolnością serca, jak i z chromaniem - powiedział prof. Collen.
Kraje
Belgia, Niemcy, Włochy, Republika Południowej Afryki