Badanie ujawnia rolę węzłów chłonnych w chorobie prionowej
Wyniki nowego badania przeprowadzonego przez niemieckich naukowców sugerują, że węzły chłonne odgrywają kluczową rolę w rozprzestrzenianiu się niewielkich dawek czynników wywołujących choroby prionowe, takie jak trzęsawka lub gąbczasta encefalopatia bydła (BSE), do ośrodkowego układu nerwowego (OUN). Wyniki prac częściowo finansowanych przez UE opublikowano w ogólnodostępnym czasopiśmie naukowym "BMC Veterinary Medicine". Choroby prionowe występują, kiedy nieprawidłowo skręcone zakaźne priony powodują podobne zniekształcenia normalnych białek w mózgu. W mózgu osobników zakażonych powstaje duża liczba małych ubytków, co sprawia, że wyglądem przypomina on gąbkę. Obecnie nie ma leku na choroby prionowe, zawsze kończą się one śmiercią. Nadal aktualnych jest wiele pytań dotyczących sposobów przenoszenia się chorób prionowych pomiędzy osobnikami oraz sposobu, w jaki same priony przedostają się z miejsca zakażenia do ośrodkowego układu nerwowego. W tym najnowszym badaniu naukowcy z Instytutu Roberta Kocha w Berlinie analizowali rolę węzłów chłonnych, będących częścią układu odpornościowego organizmu, w rozprzestrzenianiu się w organizmie zakaźnych prionów. Naukowcy zarazili chomiki chorobą prionową - trzęsawką - wstrzykując zwierzętom do łap różne dawki zakaźnych prionów. Niektórym zwierzętom przed zarażeniem usunięto pobliskie węzły chłonne, a innym usunięto je w różnych okresach po zarażeniu. Naukowcy przekonali się, że jeśli węzeł chłonny w pobliżu miejsca zakażenia usunie się krótko po zarażeniu dużą lub średnią dawką czynnika chorobotwórczego, u zwierzęcia nadal rozwija się choroba. Natomiast usunięcie węzła chłonnego po zakażeniu małą dawką czynnika chorobotwórczego prowadziło do zwiększenia czasu przeżycia. Tymczasem jeśli węzeł chłonny usunie się na cztery tygodnie przed zakażeniem, duża dawka wywołuje chorobę, natomiast mała nie. Na tej podstawie naukowcy wnioskują, że przy niskich poziomach zakażenia węzły chłonne odgrywają ważną rolę w rozprzestrzenianiu się prionów z miejsca infekcji do ośrodkowego układu nerwowego. Mają oni nadzieję, że ich odkrycia pomogą naukowcom i lekarzom w opracowaniu nowych sposobów zapobiegania chorobom prionowym i ich leczenia. Środki finansowe UE na te prace pochodziły z projektu NeuroPrion, finansowanego w ramach obszaru tematycznego "Bezpieczeństwo i jakość żywności" w szóstym programie ramowym.
Kraje
Niemcy