Badanie rzuca nowe światło na dwie choroby dotykające starsze osoby
Chłoniak strefy brzeżnej śledziony(odnośnik otworzy się w nowym oknie) oraz przewlekła białaczka limfatyczna(odnośnik otworzy się w nowym oknie) to dwie z chorób, na które cierpią starsze osoby(zwykle powyżej 70 roku życia). Zasadniczo obie choroby postępują wolno, jednak większość pacjentów wymaga w końcu jakiejś formy leczenia. Jako że przyczyny obu schorzeń nie są jeszcze w pełni zrozumiane, pozostają one nieuleczalne. Twórcy finansowanego przez UE projektu IGpath mają nadzieję zmienić ten stan rzeczy. „Naszym celem jest rzucenie nowego światła na rozwój i postępy obu chorób, będących porównywalnymi schorzeniami dojrzałych limfocytów B(odnośnik otworzy się w nowym oknie)”, stwierdza Kostas Stamatopoulos, dyrektor Instytutu Bionauk Stosowanych w greckim Ośrodku ds. Badań Naukowych i Technologii Hellas(odnośnik otworzy się w nowym oknie). Projekt realizowano dzięki wsparciu z działania „Maria Skłodowska-Curie”(odnośnik otworzy się w nowym oknie). Samo badanie poprowadziła Maria Gounari, absolwentka studiów doktoranckich i stypendystka działania „Maria Skłodowska-Curie”. Badaczka pracowała pod nadzorem Stamatopoulosa.
Dwa przełomowe badania
Zarówno w przypadku chłoniaka strefy brzeżnej śledziony, jak i przewlekłej białaczki limfatycznej złośliwe komórki biorą udział w złożonych interakcjach ze światem zewnętrznym poprzez wyspecjalizowane receptory. Krytycznym elementem tych interakcji jest immunoglobulina(odnośnik otworzy się w nowym oknie) receptora limfocytu B(odnośnik otworzy się w nowym oknie) (BcR IG), na której skoncentrował się projekt IGpath. Wykorzystując innowacyjne metodologie, takie jak sekwencjonowanie nowej generacji, bioinformatykę, biologię molekularną oraz badania biochemiczne, badacze przeanalizowali interakcje BcR IG z antygenami(odnośnik otworzy się w nowym oknie) u pacjentów cierpiących na obie omawiane choroby. Zbadali też właściwości funkcjonalne i strukturalne takich interakcji. Wszystkie wyniki badań laboratoryjnych zestawiono z klinicznymi danymi biologicznymi, umożliwiając zespołowi odkrycie nowych informacji, które znacząco zwiększyły nasze zrozumienie tego, w jaki sposób BcR IG przyczynia się do występowania chłoniaka strefy brzeżnej śledziony i przewlekłej białaczki limfatycznej. „Obecnie IGpath stanowi największy funkcjonalny i biochemiczny opis aktywności BcR IG w przypadku przewlekłej białaczki limfatycznej, oferujący solidne powiązania pomiędzy właściwościami funkcjonalnymi BcR IG a zachowaniem klinicznym”, wyjaśnia Gounari. „Co więcej, analizując BcR IG u osób chorych na monoklonalną limfocytozę B-komórkową(odnośnik otworzy się w nowym oknie), schorzenie przednowotworowe, rzuciliśmy światło na procesy interakcji BcR IG z antygenem przed transformacją w nowotwór złośliwy”. Jeśli zaś chodzi o chłoniaka strefy brzeżnej śledziony, badacze sporządzili pierwszy systematyczny opis aktywności BcR IG w przypadku tej choroby, skutecznie podkreślając cechy wyróżniające interakcje pomiędzy BcR IG a antygenem. „Wyniki naszych badań mogą pomóc w lepszej stratyfikacji pacjentów na podstawie właściwości interakcji BcR IG”, dodaje Stamatopoulos. „Ta wiedza może z kolei skutkować opracowaniem precyzyjnych, ukierunkowanych metod leczenia, co rzecz jasna będzie korzystne dla pacjentów i dla systemu opieki zdrowotnej”.
Zdobycie nowej wiedzy
Twórcy projektu IGpath zdołali odkryć nowe informacje na temat sposobu interakcji pomiędzy BcR IG a antygenem/antygenami w chłoniaku strefy brzeżnej śledziony i przewlekłej białaczce limfatycznej, podkreślając tym samym kluczowe powiązania pomiędzy strukturą/funkcjonowaniem immunoglobulin a zachowaniem nowotworu. „Owocna integracja różnych technik, perspektyw i wiedzy fachowej pozwoliła uzyskać kompleksowy pogląd na udział procesów inicjowanych przez BcR IG w patogenezie nowotworów limfocytów B”, podsumowuje Stamatopoulos. Badacze kończą obecnie trwające eksperymenty i dzielą się swymi odkryciami.
