Lepszy sposób leczenia choroby wieńcowej
Choroba wieńcowa serca jest powszechnie występującym schorzeniem wywoływanym przez blaszki miażdżycowe gromadzące się w tętnicach, które ograniczają przepływ krwi. Pacjenci mogą wówczas odczuwać ból w klatce piersiowej, duszność i zmęczenie. Dobrą wiadomością jest to, że profilaktyka jest możliwa, a pomostowanie aortalno-wieńcowe stanowi obecnie standard leczenia. Zła wiadomość jest taka, że zabieg polegający na pobraniu żył z nóg pacjenta i następnie wszczepienie ich w formie pomostu kończy się wysokim odsetkiem niepowodzeń. W rzeczywistości aż 20 % przeszczepionych naczyń ulega zatkaniu już po roku. Technologie przeszczepów naczyniowych nowej generacji, takie jak odtwórczy przeszczep naczyniowy opracowany przez spółkę Xeltis, który eliminuje potrzebę pobierania żył, mogą poprawić wyniki leczenia pacjentów i rozszerzyć możliwości leczenia. „Zaawansowane i innowacyjne technologie transplantologiczne mogą potencjalnie zmniejszyć liczbę ponownych zabiegów, poprawić jakość życia pacjentów i obniżyć koszty opieki zdrowotnej związane z problemami z przeszczepami i rewaskularyzacją”, mówi Eliane Schutte, dyrektor generalna spółki Xeltis. W wykorzystaniu tego potencjału w praktyce klinicznej pomaga finansowany ze środków Unii Europejskiej projekt HeartRestore.
Skalowalne klinicznie rozwiązanie do pomostowania aortalno-wieńcowego
Dzięki połączeniu wiedzy partnerów klinicznych, naukowych i przemysłowych projektu HeartRestore i wsparciu ze strony Europejskiej Rady ds. Innowacji(odnośnik otworzy się w nowym oknie) badacze zbliżyli się do opracowania przełomowego, skalowalnego klinicznie rozwiązania w zakresie pomostowania aortalno-wieńcowego. „Jesteśmy dumni z doskonałej współpracy między partnerami i wspólnych działań pomagających pacjentom, które skupiały się na przekładaniu osiągnięć naukowych na praktyczne rozwiązania”, wyjaśnia Schutte, koordynatorka projektu. To właśnie dzięki tej współpracy zespół był w stanie skutecznie zwiększyć gotowość kliniczną i translacyjną innowacyjnych technologii pomostowania aortalno-wieńcowego. Prace obejmowały opracowanie jasnych ścieżek generowania danych, dopasowanie rozwiązania do potrzeb klinicznych oraz rozwój skalowalnej produkcji i przygotowanie rozwiązania do dopuszczenia do obrotu. „Nasze prace zaowocowały opracowaniem procesu, z którego mogą skorzystać inni innowatorzy zajmujący się technologiami medycznymi - w naszym przypadku pomógł on przybliżyć urzeczywistnienie nowatorskiego rozwiązania w zakresie pomostowania aortalno-wieńcowego”, dodaje Schutte. Spółka Xeltis wykorzystała proces opracowany w ramach projektu HeartRestore w celu wprowadzenia na rynek pierwszego na świecie syntetycznego implantu aortalno-wieńcowego.
Wspieranie europejskich innowacji w obszarze technologii medycznych
Dzięki skupieniu się na dostarczaniu pacjentom przełomowych implantów układu krążenia, zespół odpowiedzialny za realizację projektu HeartRestore dokonał przełomu w zakresie zaawansowanych i istotnych klinicznie rozwiązań w zakresie pomostowania aortalno-wieńcowego. „Nasza praca nie tylko pomoże w rozwoju europejskich innowacji w dziedzinie technologii medycznych, ale co najważniejsze, zaowocuje lepszymi wynikami leczenia chorób krążenia pacjentów”, dodaje Schutte. Opierając się na rezultatach i dynamice projektu, spółka Xeltis kontynuuje rozwój swojego programu implantów aortalno-wieńcowych w kierunku wprowadzenia ich do praktyki klinicznej. Prace obejmują finalizację kluczowych etapów rozwoju rozwiązania, współpracę z interesariuszami oraz zapewnienie gotowości do skalowania i wprowadzenia rozwiązania na rynek.
