Nowoczesne leczenie chorób zwyrodnieniowych układu nerwowego
Obecnie jedna na trzy osoby z krajów rozwiniętych cierpi ma jedną z chorób zwyrodnieniowych układu nerwowego, a w rezultacie koszty leczenia chorób mózgu przekraczają łączne koszty chorób sercowo-naczyniowych i nowotworowych. W ramach finansowanej przez UE inicjatywy CPADS pracowano nad nowymi rozwiązaniami w dziedzinie leczenia najczęściej występujących chorób zwyrodnieniowych układu nerwowego. Projekt stawiał sobie za zadanie syntezę przenikających przez błonę komórkową peptydów, które umożliwiłyby modyfikowanie szlaków biologicznych uczestniczących w zdarzeniach zwyrodnieniowych powodujących śmierć komórek nerwowych. Te peptydy stanowią świetną metodę blokowania wewnątrzkomórkowych szlaków sygnałowych i międzykomórkowych kompleksów białkowych. Co istotne, oprócz znaczenia terapeutycznego przenikające przez błonę komórkową peptydy stanowią też cenne narzędzie do tworzenia modeli zwierzęcych choroby. Cele i wyniki projektu zamieszczono na stronie internetowej projektu . Naukowcy uczestniczący w projekcie CPADS skoncentrowali się na chorobie Alzheimera i Parkinsona. Na ich przykładzie pracują nad identyfikacją i charakterystyką takich leczniczych peptydów. Ponad 12 głównych peptydów zostało przebadanych pod kątem ich wpływu na główne szlaki sygnałowe uczestniczące w procesach zwyrodnieniowych. Badania przesiewowe in vivo wykazały, że peptyd D-JNKI1 może być pomocny w leczeniu ratunkowym w chorobie Alzheimera a peptyd konkurencyjny wobec GluN2A/PSD-95 może poprawiać sprawność ruchową w modelu eksperymentalnym choroby Parkinsona. Naukowcy korzystali z przenikających przez błonę komórkową peptydów, aby blokować swoiste szlaki transdukcji sygnału, tworząc w ten sposób nowatorskie modele zwierzęce niedziedzicznej choroby Alzheimera, które mogą być pomocne przy badaniach przesiewowych nowych leków. Podsumowując, wyniki badania CPADS wykazały, że swoiste peptydy przenikające przez błonę komórkową są obiecującą metodą leczenia chorób zwyrodnieniowych układu nerwowego. Skuteczność tych nowych leków jako przyszłościowych strategii leczenia będzie oceniana w badaniach klinicznych.
