Opis projektu
Dynamika KRAS w błonie komórkowej oraz nowatorskie strategie przeciwnowotworowe
Szlak RAS/MAPK przekazuje sygnały wywołane różnymi bodźcami, kontrolując homeostazę komórkową. U ludzi zakłócenie działania tego szlaku często prowadzi do chorób, w tym raka. GTP-aza KRAS jest częścią szlaku RAS/MAPK, a jej mutacje mają wpływ na onkogenezę. Nadrzędnym celem finansowanego ze środków UE projektu KARMA jest opisanie kompleksu białkowego KRAS in vitro i in vivo oraz scharakteryzowanie jego funkcji w kontekście ludzkich chorób. Zespół projektu wykorzysta swoje wcześniejsze odkrycie, że za onkogenne działanie KRAS odpowiada dimeryzacja. W ramach projektu zbadane zostanie onkosupresorowe działanie protomerów KRAS typu dzikiego w onkogennych kompleksach opartych na KRAS. Oceniony zostanie także efekt terapeutyczny związany z zakłóceniem tego kompleksu.
Cel
Cellular homeostasis is controlled by the RAS-MAPK pathway. This pathway is dysregulated in human diseases, especially cancer, in which more than 50% of cases carry aberrations that hyperactivate RAS-MAPK signaling. In this context, KRAS mutations are the most frequent oncogenic drivers. Therapeutic suppression of pathogenic KRAS-RAF-MAPK signaling to achieve disease control in cancer patients still represents a challenging target. KRAS dimers and multimers at the membrane (collectively referred, together with adaptors and effectors, as to KRAS signalosome) influence the activation of KRAS signaling. I provided the first biological evidence that dimerization is required for the function of oncogenic KRAS (Ambrogio et al, Cell, 2018). Indeed, one fascinating and still largely unexplored aspect of KRAS biology is the functional impact of KRAS complexes at the membrane for signaling and drug sensitivity. No inhibitors of oncogenic KRAS clustering have been identified so far. Interestingly, wild-type KRAS antagonizes oncogenic KRAS, resulting in reduced oncogenic signaling. The overarching goal of this proposal is the characterization in vitro and in vivo of the KRAS signalosome in terms of functional dynamics and related actionable vulnerabilities. My strong background in KRAS biology provides me with the expertise to propose an ambitious, yet feasible plan to understand the tumor suppressor effect of wild-type KRAS protomers in mutant KRAS-driven complexes by identifying and validating membrane interactors differentially recruited by wild-type and mutant KRAS (Work package 1). In parallel, I will study the relevance of RAF kinases localization at the membrane as key feature to sustain oncogenic MAPK activity in vivo (Work package 2). Finally, I will screen new compounds to interfere with RAFs function at the cell membrane and will determine the therapeutic impact of disrupting mutant KRAS signalosome using mouse models in vivo (Work package 3).
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne genetyka mutacja
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna onkologia
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna fizjologia homeostaza
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Przepraszamy… podczas wykonywania operacji wystąpił nieoczekiwany błąd.
Wymagane uwierzytelnienie. Powodem może być wygaśnięcie sesji.
Dziękujemy za przesłanie opinii. Wkrótce otrzymasz wiadomość e-mail z potwierdzeniem zgłoszenia. W przypadku wybrania opcji otrzymywania powiadomień o statusie zgłoszenia, skontaktujemy się również gdy status ulegnie zmianie.
Słowa kluczowe
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
-
H2020-EU.1.1. - EXCELLENT SCIENCE - European Research Council (ERC)
GŁÓWNY PROGRAM
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
ERC-COG - Consolidator Grant
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2020-COG
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszeniaInstytucja przyjmująca
Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.
10124 TORINO
Włochy
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.