Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

CBASS: Life, Death and cyclic nucleotides

Opis projektu

Badanie nowo odkrytego bakteryjnego układu odpornościowego opartego na cyklicznych oligonukleotydach

Wszystkie żywe istoty są podatne na ataki wirusów, a komórki wykształciły różne systemy odpornościowe, aby się przed tym zagrożeniem chronić, w tym adaptacyjny i wrodzony układ odpornościowy kręgowców oraz CRISPR i systemy restrykcyjne/modyfikacyjne bakterii. Systemy sygnalizacji antyfagowej oparte na oligonukleotydach cyklicznych (CBASS) to rodzina nowo odkrytych bakteryjnych systemów immunologicznych, które generują szereg cyklicznych dwu- i trójnukleotydowych cząsteczek sygnałowych aktywujących białka efektorowe w celu zwalczania infekcji fagowej. Zespół finansowanego ze środków UE projektu CBASS proponuje przeprowadzenie badań podstawowych systemu odporności CBASS w celu zidentyfikowania nowych enzymów, ścieżek i mechanizmów. Celem jest ujawnienie sposobów wykrywania infekcji wirusowych przez bakterie, konsekwencji dla komórek, roli, jaką odgrywają modyfikacje białek oraz sposobów, w jakie wirusy pokonują system odporności CBASS.

Cel

All living things are subject to attack by viruses. Cells have evolved many different immune systems to protect themselves, including the adaptive and innate immune systems of vertebrates and the CRISPR and restriction:modification systems of bacteria. Viruses have developed potent countermeasures to subvert these systems, and this perpetual arms race has been a strong driving force in evolution throughout the history of life on Earth. CBASS (cyclic-oligonucleotide-based antiphage signalling systems) is a newly discovered bacterial immune system with evolutionary links to the eukaryotic cGAS-STING innate immune pathway. CBASS generates an astonishing array of cyclic di- and tri-nucleotide signalling molecules that in turn activate a diverse range of effector proteins to combat phage infection. These cyclic nucleotide second messengers thus lead to life or death decisions for infected cells. CBASS are abundant in pathogens and the microbes that dominate the human digestive system: this microbiome and the viruses that infect it are now implicated in diverse aspects of human health. This is a powerful and complex defence system, but fundamental aspects are not understood. How is viral infection detected by bacteria, triggering cyclic nucleotide production? What are the consequences for the cell: does activation inevitably lead to cell death, or is there a mechanism to switch it off? What role does protein modification play? Furthermore, how do viruses overcome CBASS defence? These questions will be addressed using a cutting-edge combination of structural and molecular biology, bioinformatics, biochemistry and microbiology. We propose a ground-breaking study of CBASS defence, with a focus on discovery of new enzymes, pathways and mechanisms. This work will open up new paradigms in bacterial cell signalling with broad implications for our understanding of microbial physiology, infection and the evolution of immune systems.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-ADG - Advanced Grant

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2020-ADG

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

THE UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF ST ANDREWS
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 1 785 866,00
Adres
NORTH STREET 66 COLLEGE GATE
KY16 9AJ ST ANDREWS
Zjednoczone Królestwo

Zobacz na mapie

Region
Scotland Eastern Scotland Clackmannanshire and Fife
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 1 785 866,00

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0