Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Understanding the Biology of Human Enteroendocrine Cells

Opis projektu

Badanie jelitowych komórek wydzielających hormony

Nabłonek jelitowy stanowi dynamiczną wyściółkę układu pokarmowego. Składa się on między innymi z komórek enteroendokrynnych (ang. enteroendocrine cells, EEC), które regulują aktywność przewodu pokarmowego, metabolizm i przyjmowanie pokarmu poprzez wydzielanie hormonów. Zespół finansowanego przez UE projektu GutHormones zbada biologię i czynniki aktywujące komórki EEC za pomocą specjalnie zaprojektowanych organoidów jelitowych, które zawierają wszystkie linie EEC. Naukowcy opiszą wzajemne oddziaływanie różnych linii komórkowych i ich funkcję detekcyjną. Pełna charakterystyka tego typu komórek otworzy nowe możliwości w zakresie interwencji terapeutycznych w przypadku chorób metabolicznych, takich jak cukrzyca i otyłość.

Cel

Intestinal epithelium consists of self-renewing crypt-villus units and contains 6 mature cell types: Enterocytes, goblet cells, Paneth cells, Tuft cells, M cells and Enteroendocrine cells (EECs). The rare EECs are subclassified by the (>20) hormones they produce. Generally, EECs sense intestinal content and regulate gastrointestinal activity, systemic metabolism and food intake. While one EEC hormone, GLP1, has been developed into a highly successful diabetes drug, a paucity of laboratory models has complicated human EEC studies.
Previously, we identified adult crypt stem cells by the novel marker Lgr5, and established conditions to grow ‘gut organoids’ from these. By single cell RNA sequencing, we have resolved the complex EEC subtype hierarchy into 5 lineages. Our studies underscore significant differences between mouse and man, not unexpected given the divergent diets and metabolism. Gut organoids can be manipulated to contain all EEC lineages. We have created a set of human organoids in which the individual hormones are fluorescently tagged by CRISPR.
The current proposal exploits the technologies described above, as well as our ‘Human EEC Atlas’ to generate a detailed picture of the biology of EECs, their triggers, their interconnectivity and their products. To this end, I propose to:
1. Complete the Human EEC Atlas and hormone-tagged organoid set for stomach and colon.
2. Resolve how individual EEC subtype fates are set.
3. Resolve which luminal receptors and ligands allow sensing of nutrient components and microbial products
4. Resolve cross-regulation of EEC subtypes.
5. Investigate systemic effects of novel EEC products in mouse knockout models.
Successful completion of this proposal will generate a comprehensive characterisation of EECs. This will inspire new therapeutic approaches to reshape the EEC landscape for treatment of metabolic diseases (obesity, diabetes, fatty liver disease, atherosclerosis) and other consequences of the Western-type diet.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Słowa kluczowe

Program(-y)

Temat(-y)

System finansowania

ERC-ADG - Advanced Grant

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2020-ADG

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
Wkład UE netto
€ 870 285,31
Adres
GRENZACHERSTRASSE 124
4070 Basel
Szwajcaria
Region
Schweiz/Suisse/Svizzera Nordwestschweiz Basel-Stadt
Rodzaj działalności
Private for-profit entities (excluding Higher or Secondary Education Establishments)
Linki
Koszt całkowity
€ 870 285,31

Beneficjenci (2)