Opis projektu
Badanie biologii glejaka
Glejak wielopostaciowy to szybko rozwijający się nowotwór mózgu, który cechuje się niekorzystnymi rokowaniami i niskim poziomem przeżywalności. Metody leczenia tego schorzenia są ograniczone, a guzy wykształcają oporność na radioterapię i chemioterapię, co podkreśla znaczenie wczesnej diagnostyki i konieczność opracowania nowych terapii. Celem finansowanego ze środków UE projektu MAtChinG jest uzyskanie zasadniczej wiedzy na temat biologii i mikrośrodowiska glejaka. Prace skupią się na głównym mechanoreceptorze PIEZO1 oraz na jego powiązaniu z hnRNP K, białkiem wiążącym RNA, które wpływa na transkrypcję i translację oraz na stabilność RNA. Naukowcy zbadają, w jaki sposób PIEZO1 i hnRNP K mogą być powiązane z komórkami macierzystymi gleju oraz powstawaniem i agresywnością glejaka wielopostaciowego.
Cel
Glioblastoma multiforme (GBM) is one of the most common and aggressive forms of brain tumour, affecting 2-3 per 100,000 adults per year, and with a usual survival time of 14-18 months after diagnosis with only a 10% of the patients living up to 5 years after it. Because of its location, early detection of the tumour and surgical removal may be complicated. Furthermore, its fast growth rate and migration capacity makes it extremely aggressive. Aditionally the presence of glioma cancer stem cells contribute to radio- and chemioresistance of GBM. Because of all this, a deeper understanding about its genetical, biochemical and microenviromental nature is needed. In order to gain more insight into the formation and development of glioma, in this proposed project we hypothesize that the heterogeneous nuclear ribonucleoprotein K (hnRNPK) and the mechanically activated ion channel Piezo1 constitute an axis that promotes the onset and progression of glioma. HnRNPK is a multifunctional protein that influences transcription, translation and RNA stability amongst other function, and it exerts its function depending on its phosphorylation state, which is modulated by kinases such as ERK, JNK or PKC. Piezo1 is a stretch-activated cation channel, that activated upon mechanical cues allowing the influx of calcium in the cell and activation of multiple cascades, such as ERK or PKC pathways, as well as in apoptosis and migration. Both hnRNPK and Piezo1 are upregulated in gliomas and preliminary data suggests a relation in their regulation. Here, we proposed that there is a regulation between Piezo1 and hnRNPK, and that this axis promotes the onset of gliomas cancer stem cells and contributes to its aggressiveness. With this project, we aim to investigate how this axis could contribute to the formation and aggressiveness of gliomas, and how its modulation can contribute to its control, therefore turning Piezo1 and hnRNPK into a new promising target for glioma treatment.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego.
- nauki przyrodniczenauki chemicznechemia nieorganicznaberylowce
- nauki przyrodniczenauki biologicznebiochemiabiocząsteczkibiałka
- medycyna i nauki o zdrowiubiotechnologia medycznatechnologie komórkowekomórki macierzyste
- medycyna i nauki o zdrowiumedycyna klinicznaonkologia
- nauki przyrodniczenauki biologicznegenetykaRNA
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Słowa kluczowe
Program(-y)
Temat(-y)
System finansowania
MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)Koordynator
28029 Madrid
Hiszpania