Opis projektu
Czynniki molekularne regeneracji nabłonka jelitowego
Nabłonek jelitowy to jedna z najszybciej regenerujących się tkanek w ludzkim ciele. Co ciekawe, wiele aspektów dotyczących procesu endogennej regeneracji tkanek pozostaje niezbadanych. Twórcy finansowanego przez UE projektu FBXW7-InReg skoncentrują się na roli określonych białek w homeostazie jelitowej. Naukowcy pracują nad hipotezą zakładającą, że określone mechanizmy cząsteczkowe odpowiadają za anormalną regenerację tkanki nabłonkowej po urazie; mogą też stanowić przyczynę utraty tkanki u pacjentów cierpiących na nieswoiste zapalenie jelit. Wyniki projektu pomogą ustalić nowe cele leczenia, a także utorują drogę dla skuteczniejszej kontroli odbudowy nabłonka jelitowego.
Cel
Inflammatory bowel disease (IBD) is a severe disorder affecting millions of people in Europe, characterised by chronic flares of intestinal inflammation and causing tissue loss or malfunction. Currently, the available treatments can only reduce symptoms. New regenerative therapies promoting epithelial functionality are highly needed. Several studies report how upon damage, progenitors or more committed cells re-acquire stemness properties and foetal-like signatures to restore intestinal homeostasis. However, it is still unclear how such regenerative response is modulated and how cells revert to their adult state. Preliminary data from the host lab indicate that loss of expression of FBXW7 protein, member of a E3 ubiquitin ligase complex, reinforces cells in the foetal-like state. Interestingly, FBXW7 mutations are under positive selection in IBD patients. Thus, I propose that upon injury, cells lacking FBXW7 maintain a foetal-like state, where they are refractory to terminal differentiation, increasing the risk of aberrant tissue restoration. To test my hypothesis, I will exploit state-of-the-art in vivo and in vitro models of intestinal regeneration and make use of forefront technologies, such as CRISPR, high-content imaging, mass spectrometry and single cell RNA sequencing. This will allow me to 1. characterise FBXW7 impact on intestinal regeneration, 2. define FBXW7 mode of action in human intestinal cells, and 3. identify FBXW7 substrates as potential targets to restore tissue homeostasis. By addressing these points, it will be possible to obtain key insights into the mechanism of intestinal regeneration and identify ways to efficiently induce and control tissue repair in IBD patients, avoiding the expansion of unrestrained proliferating foetal-like cells. Importantly, leading this action, I will acquire a new set of technical and transferrable skills and reach a deep scientific maturity that will grant me a successful career as future group leader.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne biochemia biocząsteczki białka
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne genetyka mutacja
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne genetyka RNA
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna fizjologia homeostaza
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Przepraszamy… podczas wykonywania operacji wystąpił nieoczekiwany błąd.
Wymagane uwierzytelnienie. Powodem może być wygaśnięcie sesji.
Dziękujemy za przesłanie opinii. Wkrótce otrzymasz wiadomość e-mail z potwierdzeniem zgłoszenia. W przypadku wybrania opcji otrzymywania powiadomień o statusie zgłoszenia, skontaktujemy się również gdy status ulegnie zmianie.
Słowa kluczowe
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
-
H2020-EU.1.3. - EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions
GŁÓWNY PROGRAM
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu -
H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
(odnośnik otworzy się w nowym oknie) H2020-MSCA-IF-2020
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszeniaKoordynator
Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.
1165 KOBENHAVN
Dania
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.