Opis projektu
Rozwikłanie mechanizmu fizjologicznej kondensacji białek i jego znaczenia w rozwoju chorób neurodegeneracyjnych
Procesy neurodegeneracyjne są związane z agregacją białek, która z czasem prowadzi do atrofii komórek nerwowych i zaburzeń. Jednak coraz więcej dowodów wskazuje na to, że w procesie tym istotną fizjologiczną rolę mogą również odgrywać odwracalne kondensaty białek i RNA jako niezwiązane z błoną komórkową organella. Celem finansowanego ze środków UE projektu PhosphoMLO jest poznanie czynników regulujących ten proces oraz ustalenie, dlaczego staje się on nieodwracalny, co prowadzi do neurodegeneracji. Badacze obiorą podejście multidyscyplinarne, aby zidentyfikować czynniki regulujące kondensację białek u nicienia z gatunku Caenorhabditis elegans. Być może uda im się wskazać nowe cele o dużym znaczeniu terapeutycznym w leczeniu chorób neurodegeneracyjnych.
Cel
As the demographics of Europe and other developed countries shift ever older, neurodegenerative diseases involving aberrant protein aggregation grow more common but still lack effective treatment options. In healthy eukaryotic cells, the reversible weak aggregation of proteins and RNAs is necessary for the formation of condensates known as membraneless organelles. The roles of these condensates are still under investigation but may include concentrating proteins to facilitate reactions and buffering protein availability in a variety of cellular pathways. Identifying the molecular regulators of condensate assembly and maintenance is important to understand the transition from reversible to irreversible aggregation during disease and to determine potential therapeutic targets. The host lab has found that sufficient concentrations of the kinase DYRK3 trigger the dissolution of condensates, including splicing speckles, the pericentriolar matrix, and stress granules, by phosphorylating their component proteins. While in C. elegans, the serine/threonine phosphatase PP2A plays a crucial role in the assembly of membraneless organelles by dephosphorylating the substrates of the DYRK family kinase MBK-2, little is known about dephosphorylation of DYRK3 substrates in human cells or the regulation of DYRK3 activity. I hypothesize that feedback between DYRK3 and a phosphatase controls cycling of DYRK3 and its substrates between membraneless organelles and a dilute phase. I will apply interdisciplinary approaches including genetic perturbations, biochemical experiments, imaging, and mathematical modelling to address this hypothesis, in the process uncovering key regulators of condensate formation, emergent properties of feedback regulation, and a new mechanism for the regulation of phase-separated compartments.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne biochemia biocząsteczki białka
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne genetyka RNA
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Słowa kluczowe
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
-
H2020-EU.1.3. - EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions
GŁÓWNY PROGRAM
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu -
H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
(odnośnik otworzy się w nowym oknie) H2020-MSCA-IF-2020
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszeniaKoordynator
Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.
8006 Zurich
Szwajcaria
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.