Opis projektu
Badanie sposobu atakowania komórek przez wirus Ebola
Wirus Ebola to jeden z najbardziej zabójczych patogenów, z jakimi zetknęła się ludzkość. Aby przygotować się do ewentualnej kolejnej epidemii, musimy zrozumieć mechanizm zakażenia wirusowego. Zespół finansowanego ze środków UE projektu REMIND EBOV skupi się na strukturze i roli glikoproteiny wirusowej, która odpowiada za wiązanie cząstki wirusowej do powierzchni komórek. Porównując różne szczepy wirusa Ebola wykazujące tropizm do różnych komórek, badacze uzyskają istotne informacje na temat oddziaływania wirusa na poziomie molekularnym i komórkowym. Analiza migracji cząstek wirusowych przygotuje grunt pod opracowanie nowych terapii przeciwwirusowych.
Cel
Ebola virus, one of the deadliest human pathogens, is a known candidate for severe outbreaks and has caused several thousand deaths in the more recent outbreaks alone. To fight against it, a detailed knowledge about its viral life cycle is fundamental to the development of efficient vaccines and drugs.
In this project I suggest to investigate the role of the mucin-like domain (MLD) of the viral glycoprotein (GP) in modulating virus attachment, detachment and diffusion on glycosaminoglycans (GAGs), responsible for recruiting the virus at the cell surface. To do so, I will generate GP-containing pseudotyped viruses, mimicking the tropism of the pathogen. Specifically, I will compare the GP of the Zaire strain of EBOV, an MLD-deleted mutant and a natural mutant that occurred during the West Africa outbreak (2013-2016) that is reported to have an increased tropism for human cells. I will use advanced biophysical techniques to examine the interactions on a molecular level as well as on the cellular level. On a molecular level, I will study the binding strength of individual bonds formed between the GP and GAGs using force spectroscopy. In addition, I will investigate the attachment and detachment of virus particles from GAGs immobilized on a glass surface in a biomimetic fashion, using total internal fluorescence microscopy. Proceeding to a more physiological model using living cells, I plan to study the diffusion behavior at the cell surface of pseudotyped viruses carrying the various mutations in their MLD. Stepping up in complexity, in the last part of the project, I will investigate the role of the MLD in modulating the ability of the virus to cross the glycocalyx, the sugar coat of cells, by employing 3D tracking.
Taken together this project will lead to a better understanding on how viral particle migrate on the cell surface and how the interactions function on a molecular level.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne mikrobiologia wirusologia
- medycyna i nauki o zdrowiu nauki o zdrowiu choroby zakaźne wirus RNA ebola
- nauki przyrodnicze nauki fizyczne optyka mikroskopia
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna farmakologia i farmacja lek szczepionki
- inżynieria i technologia inżynieria materiałowa amorficzne ciała stałe
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Słowa kluczowe
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
-
H2020-EU.1.3. - EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions
GŁÓWNY PROGRAM
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu -
H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
(odnośnik otworzy się w nowym oknie) H2020-MSCA-IF-2020
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszeniaKoordynator
Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.
901 87 UMEA
Szwecja
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.