Opis projektu
Ulepszone struktury syntetyczne naśladujące biologiczne kanały jonowe i wodne
Komórki organizmów wyższych są otoczone błonami, które oddzielają je od środowiska zewnętrznego i pośredniczą w wymianie płynów, elektrolitów czy białek. Błony te są zazwyczaj zbudowane z białek, które działają jak kanały otwierające się i zamykające w odpowiedzi na wybrane jony i cząsteczki. Badania w dużej mierze koncentrowały się na zmodyfikowanych biologicznych kanałach jonowych. Uczeni starali się lepiej zrozumieć mechanizm ich działania i sposób, w jaki mogą potencjalnie przyczynić się do wyleczenia niektórych chorób, takich jak kanałopatie. Zespół finansowanego w ramach działań „Maria Skłodowska-Curie” projektu HeliTrans chce uzyskać w drodze syntezy pierwsze jednocząsteczkowe syntetyczne kanały jonowe lub wodne. Zespół projektu będzie bazował na wcześniejszych osiągnięciach w zakresie projektowania aromatycznych foldamerów, aby poprawić selektywność syntetycznych kanałów jonowych i wodnych.
Cel
The development of synthetic molecules capable of mimicking the modes of action of biological ion and water membrane channels is crucial to understand their mechanism and potentially to cure diseases (channelopathies) associated with their malfunctions. Synthetic transporters and channels that have already been reported so far, suffer from ill-defined structures or complex mechanisms that make it difficult to establish structure-property relationships in order to improve their efficiency and selectivity. This project aims at designing, synthesizing and studying the very first membrane spanning unimolecular synthetic ion or water channels in the form of long helically folded aromatic oligomers with suitably oriented binding sites at the inner rim. It builds upon earlier achievements in aromatic foldamer design concerning both molecular recognition in helical cavities, and the development of efficient solid phase synthetic methods (SPS) to access sequences longer than 40 units. About 40 units are predicted to fold in a 10-turn open-ended helix with a sizeable channel, covering a total height of ~35 Å, which is equivalent to the thickness of a lipid membrane. Such objects would be structurally stable and well-defined, amenable to structural fine-tuning by changing the composition of individual monomers one at a time, to modulate channel diameter and polar/apolar features. Their channeling behavior will be studied in vesicles and planar bilayers and will be correlated to their structure. Such correlation will allow, for the first time in the field, to build predictive design capabilities. This multidisciplinary project will enrich my strong background on artificial membrane channels with foldamer chemistry and should be decisive to help me reaching an independent academic research position.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Przepraszamy… podczas wykonywania operacji wystąpił nieoczekiwany błąd.
Wymagane uwierzytelnienie. Powodem może być wygaśnięcie sesji.
Dziękujemy za przesłanie opinii. Wkrótce otrzymasz wiadomość e-mail z potwierdzeniem zgłoszenia. W przypadku wybrania opcji otrzymywania powiadomień o statusie zgłoszenia, skontaktujemy się również gdy status ulegnie zmianie.
Słowa kluczowe
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
-
H2020-EU.1.3. - EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions
GŁÓWNY PROGRAM
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu -
H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
(odnośnik otworzy się w nowym oknie) H2020-MSCA-IF-2020
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszeniaKoordynator
Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.
80539 MUNCHEN
Niemcy
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.