Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Rationally optimized, nanostructure-based biosensors for multi-biomarker cancer diagnostics

Opis projektu

Projektowanie bioczujników o wysokiej czułości na potrzeby diagnostyki raka

Bioczujniki elektrochemiczne, które służą do identyfikacji i kwantyfikacji wybranych substancji, łączą w sobie komponent biologiczny z detektorem elektrochemicznym. Dzięki wykorzystaniu materiałów nanostrukturalnych jako elementu służącego do biodetekcji, są obiecującym narzędziem do wykrywania raka. Jednak stosowana obecnie technologia wytwarzania bioczujników opartych na materiałach nanostrukturalnych uniemożliwia ich wykorzystanie na potrzeby detekcji biomarkerów o niskim stężeniu. Badacze z finansowanego z działania „Maria Skłodowska-Curie” projektu TopNanoBiosen chcą dokładniej zbadać wpływ morfologii i składów materiałów nanostrukturalnych na czułość, pracę i konstrukcję bioczujników stosowanych do wykrywania raka. Wykonają realistyczne symulacje przewodnictwa nośnika dla elementów z materiałów nanostrukturalnych o różnej morfologii, geometrii i parametrach transdukcji. Wnioski badaczy posłużą do opracowania wytycznych dotyczących optymalnej konstrukcji bioczujników na bazie materiałów nanostrukturalnych do zastosowania w diagnostyce raka.

Cel

While electrochemical biosensors are attractive methods of cancer detection, thanks to their low cost and ease of use, nanostructured materials (NSM) are being widely utilized as their biosensing elements due to large surface-to-volume ratio and high sensitivity to external charge transfer. Despite the promise of high performance, current NSM-based electrochemical biosensors for cancer detection focus on one NSM analyzing only a single biomarker type, which makes them unsuitable for low-concentration biomarker detection as required in the analysis of bodily fluids. The combination of several biomarkers has both conceptual and experimental challenges, since different biomarkers have different requirements on the NSM type with different chemistry and transduction mechanisms. Thus, the morphological and physical differences have to be considered for co-integrating such diverse NSMs. I propose to elucidate the effect of NSM morphologies, compositions, and junctions on the operation, sensitivity, and fabricability of biosensors for cancer detection. This goal will be achieved by employing realistic carrier conduction simulations of state-of-the-art NSM assemblies with varying morphology, geometry, and transduction mechanisms to external stimuli. Using my expertise on complex-network-based modelling, the proposed project will provide guidelines for the design of nanostructured devices for optimal biosensors, and allow extrapolation towards the highest achievable performance. This knowledge will inform the fabrication of assay-type electrochemical biosensors for applications in cancer diagnostics. The strong multidisciplinary nature of the project will benefit from the complementary expertise between me and the host institution, enabling a synergy of fundamental advances and application-oriented research. My proposal opens up a new route for achieving high sensitivity biosensing for future diagnostics and therapeutics.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) H2020-MSCA-IF-2020

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

THE CHANCELLOR, MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF OXFORD
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 132 491,82
Adres
WELLINGTON SQUARE UNIVERSITY OFFICES
OX1 2JD Oxford
Zjednoczone Królestwo

Zobacz na mapie

Region
South East (England) Berkshire, Buckinghamshire and Oxfordshire Oxfordshire
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 132 491,83
Moja broszura 0 0