Opis projektu
Innowacyjny model mysi do badań przedklinicznych autosomalnie dominującego zaniku nerwu wzrokowego
Autosomalnie dominujący zanik nerwu wzrokowego (ang. „autosomal dominant optic atrophy”, ADOA) jest dziedziczną neuropatią, która prowadzi do postępującej utraty wzroku i nie jest uleczalna. Mutacje w genie OPA1 (gene optic atrophy 1) w jądrze komórkowym powodują obniżenie poziomu białka OPA1, co prowadzi do degeneracji komórek zwojowych siatkówki (RGC) i konsekwencji ślepoty. OPA1 jest kluczowy dla syntezy wewnętrznej błony mitochondrialnej oraz kontroluje biogenezę i przebudowę kryształów, wpływając na uwalnianie cytochromu c i apoptozę. Z tych względów mutacje w genie OPA1 w przypadku RGC mogą wpływać na integralność mitochondriów i prowadzić do niewystarczającego zaopatrzenia nerwu wzrokowego w energię. Celem finansowanego przez UE projektu PHERADOA jest opracowanie leczenia farmakologicznego pozwalającego zapobiegać utracie wzroku u myszy z ADOA. To przedkliniczne badanie ma szansę doprowadzić do powstania terapii dla pacjentów z ADOA.
Cel
Autosomal dominant optic atrophy (ADOA) is the most common hereditary neuropathy that affects 1:35.000 people worldwide. A progressive visual loss is a characteristic of ADOA, and a treatment is not available. Mutations in the nuclear gene Optic Atrophy 1 (OPA1) in ADOA patients promote low levels of OPA1 protein, causing Retinal Ganglion Cells (RGCs) degeneration leading to blindness. OPA1 is the key component for mitochondrial inner membrane fusion mechanism and controls cristae biogenesis and remodeling, affecting cytochrome c release and apoptosis. So, mutations in OPA1 in RGCs may affect mitochondria integrity and lead to insufficient energy supply in the optic nerve. The role of OPA1 in ADOA-RGCs remains elusive since ADOA mouse models show inconclusive and no RGCs specific results. To address this issue, Dr. Luca Scorrano developed an ADOA mouse model of conditional RGCs OPA1 depleted. In this model, RGCs show fragmented mitochondria and excluded from axon but combined with autophagosomes in the axonal hillock. But a genetic autophagy inhibition restores mitochondrial distribution in the RGCs axon and curtails visual loss in the ADOA animal. These data suggest that autophagosome accumulation reduced axonal mitochondria content in RGCs by an impairment of the mitochondrial traffic. Therefore, we propose that visual loss of ADOA mouse model will be prevented by restoring its axonal mitochondrial content through a local use of inhibitors of the autophagy process. This proposal aims to develop a pharmacological therapy to curtail ADOA mouse visual loss. For this, we will deliver autophagy inhibitors through vitreal nanocarriers implants in ADOA mouse model which is conditional RGCs-OPA1 depleted. This research will contribute to provide a pre-clinical approach for a potential pharmacological therapy to ADOA patients.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego.
- nauki przyrodniczenauki biologiczneneurobiologia
- nauki przyrodniczenauki biologicznebiochemiabiocząsteczkibiałka
- nauki przyrodniczenauki biologicznegenetykamutacja
- medycyna i nauki o zdrowiubiotechnologia medycznaimplanty
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Program(-y)
Temat(-y)
System finansowania
MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)Koordynator
35122 Padova
Włochy