Opis projektu
Uwzględnienie komórek dendrytycznych w immunoterapii
Choć aktywowanie układu odpornościowego w celu zwalczania raka jest obiecującą strategią, to jednak jej skuteczność kliniczna jest ograniczona. Aby poprawić wyniki immunoterapii, naukowcy z finansowanego ze środków UE projektu MIRIC chcą wykorzystać komórki szpiku takie jak komórki dendrytyczne, które odgrywają kluczową rolę w odpowiedzi limfocytów T specyficznych dla antygenów, wpływając na rokowania dotyczące rozwoju choroby nowotworowej. Zespół projektu skoncentruje się na transbłonowej immunoglobulinie i mucynie 3 (TIM-3) – swoistym punkcie kontrolnym układu odpornościowego, odpowiedzialnym za wyczerpanie limfocytów T i hamowanie odporności przeciwnowotworowej. Wykorzystując technologie omiczne oraz podejście immunologii systemów, badacze poznają efekty modulacji TIM-3 w przebiegu raka, mając nadzieję, że rzucą tym samym więcej światła na czynniki, które decydują o odpowiedzi immunologicznej w rozwoju nowotworów złośliwych.
Cel
With more than 3.7 million new cases and 1.9 million deaths each year, cancer represents the second most important cause of death and morbidity in Europe with the estimated direct health cost increasing from €79 to €86 billion during 2005-2014. The emerging field of immune-checkpoint therapy (ICT) has demonstrated unprecedented responses in patients with several types of metastatic tumors that were previously resistant to available treatment options. However only ~13% of patients respond to the immunotherapy. I believe the primary reason for this is that most therapies are T cell directed and to achieve durable responses one must also engage the innate arm of the immune system. Myeloid cells constitute a major proportion of tumor infiltrating cells in human cancers and are essential for the induction of antigen specific T cell responses-cells which mediate anti-tumor immunity. Tim-3 is a check-point molecule that is not only expressed on T cells but also constitutively expressed on Dendritic cells, namely DC1, which are particularly adept at initiating protective anti-tumour immunity. A number of studies have highlighted the crucial role of DCs including analyses of The Cancer Genome Atlas showing that patient survival for many cancers correlates positively with the gene expression signature for DCs. Given the current activity in developing Tim-3 blocking agents for clinical translation, it is imperative that we have a full understanding of how modulation of Tim-3 affects the innate arm of the immune system. The aim of this proposal is to determine the cell-intrinsic and non cell-intrinsic effects of Tim-3 modulation in cancer. Furthermore we will analyze the cellular and transcriptional changes associated with tumour infiltrating DC after ICT with anti-Tim3. This proposal is highly interdisciplinary implementing single-cell 'omics' strategies and systems immunology approaches to further unravel the players and rules governing immune responses during malignancy.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna onkologia
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna immunologia immunoterapia
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne genetyka genom
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Słowa kluczowe
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
-
H2020-EU.1.3. - EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions
GŁÓWNY PROGRAM
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu -
H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
(odnośnik otworzy się w nowym oknie) H2020-MSCA-IF-2020
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszeniaKoordynator
Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.
4051 Basel
Szwajcaria
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.