Opis projektu
Profilowanie odpowiedzi komórek rakowych na leki
Coraz więcej danych naukowych wskazuje, że efektem stosowania leków przeciwnowotworowych ukierunkowanych na produkty związane z onkogennością jest rozwój lekooporności, zmniejszający skuteczność terapii. Biorąc pod uwagę fakt, że mechanizmy lekooporności pozostają niejasne, zespół finansowanego ze środków UE projektu AML-SynergyX chce zbadać odpowiedź komórek ostrej białaczki szpikowej (ang. acute myeloid leukaemia, AML) na małocząsteczkowe inhibitory genów, w których najczęściej stwierdza się mutacje w przebiegu AML i przeciwko którym ukierunkowuje się leczenie, takich jak gen FLT3 i MLL. Badacze zastosują technologie genetyczne i transkryptomiczne do profilowania odpowiedzi pierwotnej i adaptowania się komórek rakowych do działania inhibitorów. Prace naukowców przyczynią się do opracowania nowych leków oraz pomogą w wyborze leczenia skojarzonego dla poprawy efektów terapii.
Cel
In the last decade, we have witnessed tremendous progress in understanding the genetic landscape of acute myeloid leukemia (AML), which has been translated into several approved targeted therapies. Although these therapies are effective initially, most patients eventually develop resistance through a variety of genetic and/or epigenetic mechanisms that remain incompletely understood. While it is widely accepted that transient responses to oncogene-targeted therapeutics into cure will require drug combinations, the pre-clinical and clinical development of rational combination therapies remains challenging. The advent of high-throughput genetic screens and transcriptome profiling methods fundamentally changes the way we can address this problem. The overall goal of this proposal is to apply and integrate these innovative technologies to deeply investigate genetic and gene-regulatory mechanisms in the response to small-molecule inhibitors of FLT3 and the MLL-Menin interaction, which hold promise as targeted therapeutics for more than 50% of AML patients. Using advanced CRISPR/Cas9- and shRNA-based screening platforms, I will systematically identify genes that modify the response to FLT3 and MLL-Menin inhibition. Complementary to functional-genetic screens, I will apply SLAMseq, a scalable time-resolved mRNA profiling method co-developed by the host lab, to dynamically investigate transcriptional programs underlying the primary response and adaptation to FLT3 and MLL-Menin inhibition. Functional-genetic and time-resolved transcriptome profiles will be integrated to select promising candidates for validation and mechanistic follow-up studies in patient AML samples and genetically engineered mouse models. In summary, by providing deep insight into the response to FLT3- and MLL-Menin inhibition, I thrive to identify candidate targets and new concepts for rational combination therapies that would address an unmet clinical need with a clear path towards clinical translation.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Przepraszamy… podczas wykonywania operacji wystąpił nieoczekiwany błąd.
Wymagane uwierzytelnienie. Powodem może być wygaśnięcie sesji.
Dziękujemy za przesłanie opinii. Wkrótce otrzymasz wiadomość e-mail z potwierdzeniem zgłoszenia. W przypadku wybrania opcji otrzymywania powiadomień o statusie zgłoszenia, skontaktujemy się również gdy status ulegnie zmianie.
Słowa kluczowe
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
-
H2020-EU.1.3. - EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions
GŁÓWNY PROGRAM
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu -
H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
(odnośnik otworzy się w nowym oknie) H2020-MSCA-IF-2020
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszeniaKoordynator
Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.
1030 Wien
Austria
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.